有机反应机理第七章.pptVIP

7.3 手性、潜手性与不对称合成 7.3.1 手性的概念 自然界与生活中的手性现象 分子的手性 因单键旋转受限产生手性 刚性环状结构产生手性 手性异构体的命名 非对映体（diastereomers) 外消旋体(racemate)和内消旋体(meso compounds) 药物的手性与生物活性 手性药物与受体的结合 7.3.2 潜（准）手性（Prochirality)及其标记 对映异位和非对映异位 平面分子的两个面也可能是异位的 7.3.3 潜手性与不对称合成的对映选择性 实现不对称合成的条件 结论 不对称催化的重要性和发展趋势 7.4.1 旋光性与分子构型 Brewster规则 例：判断下列化合物的旋光方向 C6H5 → COCH3 → CH2CH3，顺时针方向，故为右旋，实验值[?]D=1160o(甲苯) 应用Brewster规则时的注意事项 7. 4.2 旋光谱和圆二色光谱 Cotton效应 圆二色光谱 7.4.3 ORD谱和CD谱在饱和环酮结构分析中的应用 八区律 思考题 分析 习题9 9.1 判断下列化合物的旋光方向 9.2 环庚酮有船式和椅式两种构象。实验发现，(+)-3-甲基环庚酮呈现负的Cotton效应。试推测环庚酮的优势构象。 9.3 预测下列化合物Cotton效应的符号 9.4 估算下列构象转化反应的平衡常数 手性化合物具有旋光