免疫系统的组织器官与细胞讲述.ppt

(二) 胸腺（Thymus） 胸腺是T细胞分化成熟的场所。在胸腺分化成熟的T细胞主要是αβT细胞 二、外周免疫器官与组织 （一）淋巴结 T细胞约占75%，B细胞约占25%。 1、淋巴结的基本结构： 2、功能： A. 过滤和清除异物 B. 产生免疫应答 （二）脾 T细胞:占35%；B细胞:占55%；巨噬细胞:10% 被膜 白髓：动脉周围淋巴鞘(PALS ) ：包绕在脾中央动 脉周围的弥散淋巴组织，主要含T细胞 淋巴小结：分布于动脉周围淋巴鞘一侧，主 要含B 细胞 红髓：脾索：B 淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞 和浆细胞 脾窦：充满血液 功能： A. 血液滤过 ； B. 产生免疫应答 C. 产生吞噬细胞增强激素 （三）粘膜伴随淋巴组织 第二节 免疫细胞 一、淋巴细胞 (一) T淋巴细胞（T细胞） 胸腺依赖性淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte) 1、 T细胞在胸腺内的发育 发育过程： 胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）? 被膜下区 ? 皮质区? 髓质的移行成熟过程。 细胞表面分子的变化 “双阴性”(CD4- CD8-）胸腺细胞 --- 胸腺被膜下区和皮质边缘区； “双阳性”（CD4+ CD8+）胸腺细胞 --- 主要存在于皮质深区； “单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 --- 皮质和髓质交界处及髓质区。 （1）早期发育阶段 早期胸腺细胞位于胸腺浅皮质区内，不表达CD4和CD8分子，称为双阴性细胞，简称DN细胞。 由浅皮质区迁移到深皮质区后，绝大部分胸腺细胞经过分化发育，可同时表达CD4和CD8分子，称为双阳性细胞，简称DP细胞。DP细胞CD3表达水平较低。 随后功能性TCRαβ开始表达，CD3表达水平逐渐升高。 （2）阳性选择与阴性选择 ① 阳性选择（positive selection）： CD4——MHC II CD8——MHC I 阳性选择的生物学意义： 细胞表面TCR发育成熟，获得识别结合抗原肽的能力； T细胞获得了对抗原识别的MHC限制性。即T细胞受体（TCR）在识别APC细胞或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的MHC分子类型 ② 阴性选择： 进入髓部的SP细胞表达的TCR与自身抗原-MHC分子复合物结合后凋亡或无能，而不能识别抗原的SP细胞则发育成熟的过程 阴性选择的生物学意义：决定T细胞自身耐受性。 2、T细胞的膜表面分子及其功能 抗原受体复合体(TCR-CD3-ζ分子复合体) 组成：TCR、CD3分子和ζ链。 (1) T细胞抗原受体(T- cell antigen receptor, TCR ） ——T细胞表面特异性识别抗原的结构 T细胞的特征性表面标志 组成：由α链和β链组成 多样性：一个个体有1012个T细胞克隆 作用：识别结合抗原，引起T细胞的免疫应答 (2) CD3分子： 组成：γ链(1条)、δ链(1条)、ε链(2条) ——2对异二聚体 均含Ig样功能区和免疫受体酪氨酸激活基序 (immunoreceptor tyrosine-based activation motifs，ITAM) 是T细胞特有的膜表面分子，可表达于所有成熟T细胞表面 功能: 参与T细胞发育过程中的TCR的膜表面表达； 介导TCR与抗原接触后产生的活化信号的传递； 成熟T细胞表面的表面标志，用于成熟T细胞的检测 (3) ζ链：两条ζ肽链组成同质二聚体 组成特点：每条ζ链含有三个ITAM序列； 功能：有助于TCR-CD3复合体启动的信号的最大转导。 膜辅助分子