莫秀玲伴性遗传讲述.ppt

遗传系谱分析解题思路整合 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 4、判定方法 母患子必患 女患父必患 2、交叉遗传 3、隔代遗传 如果是X染色体上的显性致病基因,情况又会怎样 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的 用d表示 患者基因是显性的 用D表示 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D 患者 X X d d 正常 X Y d 正常 1、基因型分析 二、伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病 X Y D 患者 患者 XDXd 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 归纳遗传特点： 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 判定方式：父患女必患、子患母必患 抗维生素D佝偻病的遗传分析 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 8 7 6 5 7 6 5 4 3 2 1 8 9 患者全为男性, 父传子，子传孙 伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症 特点： 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病 伴性遗传病总结： 人类伴性遗传病 伴X显性： 伴X隐性： 伴Y遗传病：外耳道多毛症 世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。 父传子,子传孙,世代相传 隔代交叉遗传；患者男性多于女性；女患父必患、母患子必患（红绿色盲、血友病） 抗VD佝偻病 一、判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计 方案一 ① 采用正交和反交 ②结果预测及结论： A.若正反交的结果相同，与性别无关，则该基因位于细胞核内的常染色体上。 B.若正反交结果不同，则分两种情况 a：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，是细胞质遗传（母系遗传） b：正反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上一般在X染色体上 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa 方案二 根据子代性别 性状数量比分析 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传 由题意可知：杂交后代中灰身：黑身 3：1， 且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位 于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代 的雄性个体中直毛：分叉毛 1：1，，而雌 性个体全为直毛，故控制这对性状的基因 在X染色体上，直毛为显性性状 方案三：仅用一次交配判断基因的位置 方法:选用同型性染色体的隐性个体与异型性染色体的显性个体杂交 结果和结论：（以XY为例） 若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则基因位于X染色体上 若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因位于常染色体上。 P 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 假设这对基因位于X染色体上： 假设这对基因位于常染色体上： XAXa XaY P XaXa P aa X AA P aa X Aa F1 Aa F1 Aa aa F1 X XAY 答案：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 ①若子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基 因位于X染色体上。 ②若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染 色体上。 ③若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因 位于常染色体上。 伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 指导生产实践 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋 二、判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计 （1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2,统计F2中性状的分离比。 （2）结果预测及结论： ①若子代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。 ②若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两 对相对性状的两对基因位于同一对同