草甘膦剂型研发及应用技术研析进展.ppt

草甘膦剂型研发及应用技术研究进展 中国农业科学院植物保护研究所 陈福良 Tel：010-mail：chenful2003@ 报告内容 2009年以来我国草甘膦制剂新增登记品种 草甘膦剂型研发 草甘膦的应用技术 草甘膦的混用 2009年以来草甘膦制剂新增登记品种 自农业部1158号公告以来，新增登记品种具有以下特点 表1 水剂还是占绝对多数，约80%。而且30%草甘膦水剂(41%异丙胺盐相当30%草甘膦酸)占66.5%，其他的制剂基本上没有多大变化 登记的品种规范化了，原来的不同规格的制剂达到30个以上，现在新增登记的规格在15个左右，降低了约一半 表1 2009年以来草甘膦制剂新增登记品种 混剂登记品种有所增加，共有9个品种获得登记，占新登记品种的4.2% 由于草甘膦和大多数的除草剂混用，没有增效作用，或只有拮抗作用，所以可混用的品种比较少 新增登记与草甘膦混用的除草剂有2,4-滴、2甲4氯、麦草畏、精吡氟禾草灵等少数几个品种 2009年以来草甘膦制剂新增登记品种 草甘膦剂型研发 草甘膦有效成分 草甘膦的有效成分是膦酸甘氨酸，易和碱金属、氨或有机胺反应，形成各式各样的盐，所以其有效成分的形式多种多样 草甘膦剂型研发 草甘膦剂型 草甘膦剂型主要有3种：水剂、可溶粉剂和可溶粒剂 不同剂型的特点 水剂加工方便，作用快，在植物体内传导快，生物活性高 可溶粒剂没有粉尘污染，但加工比较繁琐，可溶粉剂与可溶粒剂的生物活性相当 剂型质量技术指标测定 稀释稳定性试验(水剂) 水不溶物质量分数的测定(水剂) 持久起泡性试验(固体制剂) 溶解程度和溶液稳定性测定(固体制剂) 稀释稳定性试验—水剂 用移液管吸取5 mL试样 置于100 mL量筒中，加入标准硬水至刻度，混匀 将此量筒放入30℃±2℃恒温水浴中，静置1h 稀释液单相、透明，无析出物为合格 水不溶物质量分数的测定—水剂 方法提要 试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称量 测定步骤 在105℃下，将玻璃砂芯坩埚干燥至恒重(精确至0. 2 mg) 称取试样20 g(精确至0.01g)，用200 mL水淋洗并转移到量筒中，盖上塞子，猛烈振摇，使可溶物全部溶解 将此溶液经坩埚过滤，用蒸馏水洗涤坩埚中的残留物，每次用水25 mL，共洗涤3次 置坩埚及残留物于105℃烘箱中干燥至恒重(精确至0. 2 mg) 持久起泡性试验(固体制剂) 方法提要 将规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积 测定步骤 在250mL具塞量筒中加入标准硬水至180 mL刻度线处，置量筒于天平上，称入试样1.0 g(精确至0.1 g) 加硬水至距量筒塞底部9 cm的刻度线处，盖上塞，以量筒底部为中心，上下颠倒30次(每次2 s) 放在试验台上静置1 min，记录泡沫体积 溶解程度和溶液稳定性测定(固体制剂) 方法提要 将制剂溶于25℃的标准硬水中，颠倒15次，静置5min，用75μm试验筛过滤，定量测定筛上残余物 溶液稳定性的测定是将该溶液静置18 h后，再次用75μm试验筛过滤 溶解程度和溶液稳定性测定(固体制剂) 试样溶液的制备 在 250m L量筒中加人2/3的标准硬水，将其恒温至25℃，加入一定量的样品(样品的数量应与推荐的最高使用浓度一致，最低不少于3g)，加标准硬水至刻度 盖上塞子，静置30s，用手颠倒量筒15次(180o)，复位，颠倒、复位一次所用时间应不超过2 s 溶解程度和溶液稳定性测定(固体制剂) 5min后试验(溶解程度) 将量筒中的试样溶液静置5min±30s后 倒入已恒量的75μm试验筛上，将滤液收集到500mL烧杯中，留作下一步试验 用20 mL蒸馏水洗涤量筒5次，将所有不溶物定量转移到筛上，弃去洗涤液，检查筛上的残余物 如果筛上有残余物，将筛于60℃下干燥至恒量，称量 溶解程度和溶液稳定性测定(固体制剂) 18h后试验(溶解稳定性) 将烧杯中的滤液静置18h后，仔细观察烧杯中滤液是否有沉淀 如果有不溶物，再将该溶液用75μm试验筛过滤，用100mL蒸馏水洗涤试验筛 如果有固体或结晶存在，将筛于60℃下干燥至恒量，称量 各种剂型的研发原则 配制水剂的有效成分只能以可溶性盐配制，如异丙胺盐、铵盐、钠盐、钾盐等配制 水剂最好采用蒸馏水配制，因为硬水对草甘膦的吸收有拮抗作用 水剂助剂的筛选：并不是所有的助剂均能够配制草甘膦水剂，一般的混合表面活性剂均不能与草甘膦盐混溶。筛选的助剂HLB值应在14以上，EO聚合度在17以上，才能达到理想的防效 可溶粉剂与可溶粒剂本质上一样，只不过一个为粉状，一个为粒状 通过助剂的筛选，可以草甘膦酸配制在水中完全溶解的固体制剂，以节约生产成本 草甘膦的应用技术 施药时