第四章 有机质谱4.pptVIP

第三章 有机质谱 3.1 质谱法简介 3.2 质谱法基本原理与质谱仪 3.3 离子峰的主要类型 3.4 离子裂解机理 3.5 质谱图与结构解析 3.5 质谱图与结构解析 1. 由EI谱确定分子量 在EI谱中，双电荷及多电荷离子的峰很少，因而一般情况下M+?的m/z在数值上就等于分子的质量，故找出M+? ，就可确定分子量 ①最大质量数的峰可能是 前提是：不考虑同位素离子和可能发生离子-分子反应 解析图谱时，一般首先假设质量最高的离子为 然后再用 的判别标准判别 判别标准： A. 必须是一个奇电子离子（图谱中反映不出电子的奇偶性，但可通过不饱和度来判断） US=1+n4+1/2(n3-n1) ni-i价离子的数目 US值若为整数，说明则该离子一定是OE+? ；若为半整数，则该离子为EE+ 。即 的US值必须为整数。 例：C7H6O的离子为OE+? US=1+7+1/2(0-6)=5 C10H21的离子为EE+ ，不可能是 US=1+10+1/2(0-21)=1/2 质量的奇偶性必须符合氮规则 氮规则：当化合物不含氮或含偶数个氮时，该化合物分子量为偶数；当化合物含奇数个氮时，分子量则为奇数 C.合理的中性碎片丢失 与最靠近它的碎片离子之间应有合理的质量差。 碎裂时，可失去CH3(M-15), OH(M-17)等