第一节——病毒 构成 坏死 植物病毒一般无特殊吸附结构,只能以被动方式侵入,通过因人为地或自然的机械损伤所形成的微伤口进入细胞; 或者靠携带有病毒的媒介,主要靠是有刺吸式口器的昆虫(蚜虫、叶蝉和飞虱等半翅目昆虫)取食将病毒带入细胞。 植物病毒一旦进入细胞后,增殖产生的子代病毒或病毒核酸可通过病毒编码的运动蛋白(movement protein)与胞间连丝的相互作用从受染细胞进入邻近细胞而实现病毒粒的扩散和传播。 大部分植物病毒的长距离运输是通过植物的韧皮部(phloem)的,而甲虫传播的病毒可以在木质部(xylem)运输。 与噬菌体不同的是,植物病毒必须在侵入宿主细胞后才脱去蛋白质衣壳(或加上包膜),这一过程称为脱壳(encoating 或 uncoating)。 植物病毒在其核酸复制和衣壳蛋白合成的基础上,即可进行病毒粒装配。 1986年,Powell Abel等报道,用植物基因工程技术将烟草花叶病毒(TMV)外壳蛋白基因(Coat Protein,CP)转化烟草,获得高表达外壳蛋白的转基因烟草植株。这些转基因烟草表现出对TMV侵染的抗性。 转基因烟草对黄瓜花叶病毒(CMV)的抗性 左:对照;右:转基因烟草 这一工作首次证明,表达病毒外壳蛋白的转基因植物可获得基因工程保护作用
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