原发性食管黑色素瘤材料.ppt

原发性食管黑色素瘤 ? 　　原发性食管黑色素瘤是发生于食管黏膜上皮基底层中的成黑色素细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见，占食管恶性肿瘤的0.1%～0.3%。 一般认为食管原发性恶性黑色素瘤的组织起源是食管黏膜上皮基底层中的成黑色素细胞(melanocyte)其组织学表现与皮肤恶性黑色素瘤相似，病人的预后都很差，只有个别病人经手术或放射治疗后可以长期生存。 病因 原发食管恶性黑色素瘤的病因尚不清楚。 1995年，Joob等从国外文献中共收集到本病180例他们怀疑这一病例数可能有出入因为同一病例有被不同作者重复报道的现象，实际病例或许小于180例。截至2003年5月底，我国作者报道本病的例数不足30例。 食管恶性黑色素瘤往往沿着食管黏膜上下垂直生长，容易侵犯局部的淋巴管、淋巴结和血管而发生局部淋巴转移与全身血行转移。 转移途径 食管原发性恶性黑色素瘤是一种迅速致死性疾病，原因是瘤细胞很容易通过淋巴道和血行两种途径发生转移。(1)淋巴道转移：以局部和远处淋巴结转移多见鶒，尤其是胸内淋巴结腹腔淋巴结及锁骨上淋巴结转移更为常见；(2)血行转移：食管原发性恶性黑色素瘤经血行发生远处转移(播散)的主要部位依次为肝脏，肺，胸膜，腹膜，脑和骨。有的可转移到左心房。根据Eng等在1989年的临床统计资料，食管原发性恶性黑色素瘤病人在作出诊断时，30%～40%的病例已有淋巴结转移或远处播