有机化学（上）课件３.2.ppt

（3）Fischer投影式在纸面上平移或旋转180°，构型不变，因为没改变前后关系。 3.7 相对构型和绝对构型 D／L标记法是以甘油醛的构型为对照标准来进行的。 注 意 R／S标记法与D／L标记法的依据不同： R／S法依据与＊C相连的四个原子或原子团的大小顺序； D／L法依据与D－甘油醛的构型是否相同； 3.8 含两个手性中心的对映异构 3.8.1 含两个取代不同手性碳原子的对映异构 3.8.2 含两个取代相同手性碳原子的对映异构 3.8.1 含两个取代不同手性碳原子的对映异构 对含有n个＊C的化合物： 3.8.2 含两取代基相同手性碳原子的对映异构 酒石酸分子中含有2个＊C，可能的异构体有： 注 意！ 外消旋体与内消旋体都没有旋光性，但它们有本质的不同： 外消旋体是等量左旋体和右旋体的混合物，可拆分； 内消旋体是分子内有对称面的单一化合物，不可拆分。 3.10 外消旋体拆分 将外消旋体分离成旋光体的过程叫做“拆分”。 例如，一种酸的外消旋体的分离： 3.11 手性中心的产生 3.11.2 第二个手性中的产生 如果在一个旋光体分子里生成第二个手性碳原子，生成非对映体的量是不相等的。 分子的结构就包括分子的构造、构型和构象。 本章重点 ① 手性、手性分子与手性碳、对映体