4二烯烃w剖析.pptVIP

极性溶剂有利于1,4-加成： 2. 1,4- 加成的理论解释 电环化反应的显著特点是具有高度的立体专一性。 作 业 P147~149： （一）双数；（三）单数；（九）； （十二）；（十三）单数；（十四）。 两个分子的π体系相互作用，π键断裂并在两端生成σ键而闭合成环，这类反应称为环加成反应。双烯合成是重要的环加成反应。 反应机理： 在环加成和电环化反应过程中，既没有碳正离子，也没有自由基等活性中间体，只是通过环状过渡态一步完成旧键的断裂与新键的生成，所以，它们也被称为协同反应。 5. 聚合反应与合成橡胶 1,3-丁二烯或2-甲基-1,3-丁二烯在Ziegler-Natta催化剂作用下, 主要按1,4-加成方式进行顺式加成聚合, 这种聚合方式通称定向聚合。 （合成天然橡胶） 异戊二烯 1,3-丁二烯也可与其他不饱和化合物共聚: （产量最大，制备轮胎） 七、环戊二烯 —— 化学性质 (2)α- 氢原子的活性 超共轭效应和诱导效应影响的结果，使得α-氢原子表现活泼，而显示一定的酸性，pKa = 16, 能与活泼金属或强碱反应，生成稳定的环戊二烯负离子： 高度离域的共轭体系 (1)双烯合成 可合成含5元环的双环化合物 二茂铁及其衍生物的合成获得了广泛的应用，同时也推动了金属有机化合物结构理论的发展。 * 第四章 二烯烃与