《伴性遗传基因在染色体上》修改完教材.pptVIP

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  • 2016-06-28 发布于湖北
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《伴性遗传基因在染色体上》修改完教材.ppt

问题探讨 请你试一试,把孟德尔分离定律中的遗传因子换成同源染色体,把分离定律念一遍,你觉得这个替换有问题吗?由此你联想到什么? 一、萨顿的假说 三、孟德尔遗传规律的现 代解释 基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 第二讲 伴性遗传 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1、与分离定律的关系 2、与自由组合定律的关系 3、两种染色体上基因传递规律的比较 * 伴X显性遗传病 小组讨论:如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例:抗维生素D佝偻病 (1)其遗传特点与红绿色盲是否相同呢?归纳其遗传特点。 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY

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