【创新方案】年高中生物人教版必修二配套人类遗传病教材.pptVIP

[知识归纳整合] [构建联系] [主干梳理] 1．遗传病的类型 及遗传特点 2．遗传病类型的判断方法 [强化针对训练] 1．如表所示是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是(　　) 答案：C 解析： 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa、XAY，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩；红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb、XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现型正常，因此选择生女儿；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa、Aa，后代中儿子与女儿的患病概率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt 、tt，后代中儿子与女儿的患病概率相同，因此可通过产前基因诊断确定胎儿是否正常。 2．人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(　　) A．该患儿致病基因来自父亲 B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 解析： 21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标