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3-1 DNA是主要的遗传物质 实验材料:肺炎双球菌 实验材料:肺炎双球菌 [特别提醒] (1)加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活,但DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键被打断,但缓慢冷却时,其结构可恢复。 (2)转化的实质是S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中,即实现了基因重组。 噬菌体侵染细菌实验 1.实验方法: ,用 标记噬菌体蛋白质, 标记噬菌体的DNA。、 2.实验思路:将 等分开,直接地、单独地去观察 的作用。 3.T2噬菌体的结构:外壳由 构成,头部内含有 ;生活方式: 。 4.原理:T2噬菌体侵染细菌后,在自身 作用下,利用 体内的物质合成自身的组成成分,从而进行大量增殖。 实验过程及结果 ②用35S标记实验时,沉淀物中出现少量放射性的原因:可能由于搅拌不充分,有少量35S标记的噬菌体的蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。 RNA是遗传物质(少数病毒) 少量放射性出现的原因 ①用32P标记实验时,上清液中也有一定的放射性的原因有二:一是保温时间过短,有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中;二是从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一段保温时间过长,有的噬菌体在大肠杆菌内增殖后已释放出子代,经离心后子代分布于上清液,使上清液放射性含量升高。 DNA RNA 生物的遗传物质 绝大多数生物以 作为遗传物质,只有极少数生物以 作为遗传物质(此类生物无DNA),因此,DNA是主要的遗传物质。 * * * * * * * * * * * 染色体 DNA 蛋白质 20世纪20年代: 认为蛋白质是生物体的遗传物质 艾弗里 赫尔希 格里菲思 …… 向蛋白质是遗传物质的观点提出挑战的学者是: 肺炎双球菌转化实验 肺炎双球菌转化实验 (P43) 无毒性 能够使人患肺炎或使小鼠患败血病。 有毒性 毒性 表面粗糙 表面光滑 菌落 无多糖类的荚膜 有多糖类的荚膜 菌体 R型菌 S型菌 格里菲斯 体内转化实验 1928 推论: 加热杀死的S型细菌中含有“转化因子”, 能将R型活菌转化为S型活菌。 格里菲斯 体内转化实验 [实验设计]寻找转化因子: 把各种化合物分开,单独观察,确定唯一变量 。 把由S型细菌中分离、提取出的各种成分,单独作用于R型细菌。 关键思路: 设计方法: 艾弗里证明DNA是遗传物质的实验 1944 体外转化实验 艾弗里的结论: 背景资料: 可是,艾弗里的实验不但没有使科学界接受 反而引起了科学界许多人怀疑。 在1949年艾弗里及同事将DNA中蛋白质的污染降到0.02%,但仍未能改变人们的观点。 是否有更好的实验材料,可以不用经过人工提纯,就能单独地去观察DNA或蛋白质的作用呢? 终于在1952年,由美国科学家赫尔希和蔡斯找到了一种理想的实验材料——T2噬菌体,通过噬菌体侵染细菌的实验从而证实了… … (P44-45) ①噬菌体侵染细菌的过程分哪几步? ? DNA和蛋白质,应分别标记哪一种元素? ? DNA标记P; 蛋白质标记S。 吸附→注入→复制、合成→组装→释放 ? 如何让噬菌体被标记? 首先用含放射性同位素(如32P)的培养基培养 ,然后再用上述细菌培养 ,就可得到含放射性元素(如DNA分子中含32P)的T2噬菌体。 细菌 噬菌体 首先用含放射性同位素(如35S)的培养基培养 ,然后再用上述细菌培养 ,就可得到含放射性元素(如蛋白质外壳中含35S)的T2噬菌体。 细菌 噬菌体 如何制备32P标记的噬菌体? 如何制备35S标记的噬菌体? 同位素标记法 35S 32P DNA与蛋白质 DNA 蛋白质 DNA 寄生 遗传物质 细菌 35S和32P T2噬菌体 (1)标记噬菌体:用分别含 的培养基培养细菌,再用培养的细菌培养 ,分别得到蛋白质被35S标记和DNA被32P标记的噬菌体。 该实验证明了DNA的两大重要功能,即能够自我复制,使前后代保持一定的连续性和能够指导蛋白质的合成,从而控制新陈代谢的过程和性状特点。 所以证明DNA是遗传物质。 赫尔希和蔡斯的实验表明: * * * * * * * *
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