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第三章 连锁遗传与染色体作图 讲课教师:罗玉秀 Email:lyxiu2@ 1.教学基本要求? 通过本章的讲述,使学生掌握与连锁交换有关的主要概念和交换值的测定方法;理解交换的细胞学基础和基因定位的方法,并作出连锁遗传图;了解连锁交换规律在实践中的应用。 2.教学内容 第一节 性状连锁遗传的表现 第二节 连锁与交换的遗传分析 第三节 染色体作图 3.主要知识点与重点 连锁遗传、染色体作图、真菌类的遗传分析 第一节 性状连锁遗传的表现 连锁遗传与独立遗传两个规律都是研究不同对等位基因(非等位基因)之间关系的规律。当两对或多对等位基因分载于不同对同源染色体上时,表现独立遗传;当两对或多对等位基因共同存在于一对染色体上时,则受连锁遗传规律支配。因此,同时具有两对性状差异的个体杂交,其遗传表现有很大不同。 第一节 性状连锁遗传的表现 一 、性状连锁遗传现象的发现 二 、连锁遗传的定义 三、完全连锁和不完全连锁 一 、性状连锁遗传现象的发现 1906年贝特生Bateson和贝拉特Punnett研究了香碗豆的两对性状(花色和花粉的形状)的杂交试验,并首先发现了性状连锁遗传的现象。 试验结果是否受分离规律支配? 紫花:红花(4831+390):(1338+393)=5221:1731 ≈ 3:1 长花粉:短花粉(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈ 3:1 以上结果都受分离规律支配 该试验是否符合独立分配规律呢? 从这个实验的数据可以看出: 1.即与自由组合定律所预期结果不同,亲组合比例比预期的大,而重组合的比预期的小。 2.在F1杂种形成配子时两对基因可能发生的4种类型中,F2四表型的比值不符合9:3:3:1 2.香豌豆测交试验 计算:测交后代中 ??亲本组合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ??重新组合=(149+152)/8368 ×100%=3.6% 结论: F1不同类型配子的比例 CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1 贝特生和贝拉特(1906)没有和Sutton和Bovei在1903年就提出的遗传的染色体学说做进一步的联系,没有真正地揭示基因在染色体上的连锁和互换的规律。 1910年,摩尔根通过对果蝇的研究,把连锁和互换现象与遗传的染色体学说相结合,并通过科学的分析建立了遗传学的第三基本定律“连锁互换定律”,从而揭开了遗传学发展史上新的篇章。 第二节 连锁与交换的遗传分析 一、连锁遗传现象的解释 二、细胞生物学知识回顾 在减数分裂时同源染色体之间的交换导致了遗传重组的发生。一个交叉就是交换的位点。 交换是一个交互事件,发生在减数分裂前期 I 染色体形成二价体的阶段。 重组是交换的结果,但交换并不一定引起重组,如两标记间发生偶数次重组,标记并不发生重组。 两个染色体之间发生一次交叉可以阻止相邻位置第二次交叉的发生,这个现象称为交叉干涉。 三、概念 (一)连锁遗传 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。处于同一条染色体上的基因遗传时较多地联系在一起的现象称为连锁。 根据连锁基因在染色体上的排列方式又分为: 相引相和相斥相 ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传,甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。 ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。 (二)交换与不完全连锁的形成 交叉型假设: 1 在双线期非姐妹染色单体间有某些点上出现交叉(chisma),表示在同源染色体间对应片段发生过交换。 2 处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换,就导致这两个连锁基因的重组(染色体内重组)。 (三) 交换值及其测定 1.交换值的概念及计算公式 2.交换值的测定方法 交换值的意义: 基因的交换值是比较稳定的。遗传学上,通常以交换值衡量两对基因在染色体上的相对距离,并以1%作为1个遗传单位。例如上述Shsh与Cc两对基因的交换值为3·6%,就是这两对基因之间的距离为3·6个遗传单位。 交换值越大,就反映了连锁基因之间的距离越远,也就是连锁强度越小;反之,交换值小,就说明两对连锁基因相距近,连锁强度大;交换值近于0,则成为完全连锁。交换值最大不会达到50%,也就是说连锁遗传产生的重组型配子不会达到50%,这是区别于独立遗传的标志。 第三节 染色体作图 两个概念 基因定位:指确定基因在染色体上的位置。确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序
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