第章T淋巴细胞介绍.ppt

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第10章 T 淋巴细胞 P 96 (2)CD3分子 结构:由5种肽链组成的同二聚体或异二聚体。 肽链:γ、δ、ε、ζ、η 结构形式: γε、δε、ζζ(为主) 或γε、δε、ζη 胞浆区长,含有免疫受体酪氨酸活化基序(immunorecepter tyrosine based activation motif ,ITAM)。 功能:参与细胞活化的信号转导。 2 CD4分子和CD8分子 CD4分子 结构: 一条肽链,有4个结构域,属辅助受体。 功能:膜外区能与MHC-Ⅱ类分子结合,MHCII限制性。 胞浆区有Lck激酶,参与细胞活化的信号转导。 gp120受体 CD8分子 结构:α、β链构成的异二聚体,属辅助受体。 功能:膜外区能与MHC-Ⅰ类分子结合,MHCI限制性。 胞浆区有Lck激酶,参与CD8 + TL活化的信号转 导。 3. 协同刺激分子 CD28: 同源二聚体,表达于90%CD4和50%的CD8上。 相应配体B7分子。 与配体B7结合后产生协同刺激信号,与TL 活化有关,(表达IL-2)。 CTLA-4:细胞毒性TL(相关)抗原4 (CD152) 表达于活化的CD4和CD8上,配体为B7 胞浆区含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM) 与配体B7结合后产生抑制信号。 CD40L: CD40配体 表达于活化的CD4上,相应配基CD40 与APC上的CD40结合后产生活化信号。 LFA-1和ICAM-1 LFA-1:T细胞表面淋巴细胞功能相关抗原-1 ICAM-1:细胞间黏附分子-1 TL表面LFA-1与APC细胞表面的ICAM-1结合,介导TL与APC的黏附。 二 T淋巴细胞亚群 按活化阶段分类 按TCR肽链组成分类 按CD4和CD8表达分类 按T细胞功能分类 1、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 初始T细胞:从未接受抗原刺激的成熟T细胞,表达 CD45RA、L选择素; 参与淋巴细胞再循环,主要为识别抗原。 效应T细胞:表达IL-2R、CD45RO等,不参与淋巴细 胞循环,主要向炎症部位迁移。 记忆T细胞:表达CD45RO等,存活期长,与再次应答 有关。当再次应答时,记忆T细胞可迅速 转化为效应T细胞。 三 T淋巴细胞的功能 1、CD4+辅助性T细胞(CD4Th细胞)的功能 Th1细胞功能:增强吞噬细胞介导的抗感染免疫 Th2细胞功能:通过分泌细胞因子,促进B细胞增殖、分化和抗体产生,诱导和介导体液免疫。 3、调节性T细胞的功能 自然调节性T细胞(nTreg)及诱导性调节性T细胞(iTreg)的主要功能是对适应性免疫应答的负调节,同时参与机体的免疫耐受。 * NK T细胞(thymus lymphocyte, TL) 来源于骨髓→在胸腺(thymus)内发育成熟 移行至外周淋巴组织 执行特异性细胞免疫应答, 参与对TD抗原的体液免疫应答。 未活化淋巴细胞直径6~7微米,浆/核比例很小(左,普通光镜)。投射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密,胞浆中细胞器很少(右)。 T 淋巴细胞 一 T淋巴细胞的表面分子及其作用 1. TCR-CD3复合体 TCR(T cell receptor)的结构和功能 : 中文名:T细胞(抗原)受体(T细胞特征性标志) 结构:两条多肽链构成的异二聚体,αβγδ,属Ig超家族。 胞外区:可变区(V区)+恒定区(C区)。

文档评论(0)

花仙子 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档