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解热、镇痛 用药注意点 ▲ 用于骨关节炎和类风湿性关节炎患者的炎症和疼痛治疗,一般所需剂量较大(2~3倍),如选基本药物目录中的药,只宜短时间间歇使用,长期使用还是建议选择对COX2选择性高的抑制剂类药物和控释制剂药 ▲ 同类药物,在解热、镇痛、抗炎三方面的作用强度不一样,适应的人群不一样,特别要注意对儿童使用的年龄限制,在临床使用中应有侧重地选择 如:小儿退热,一般选用布洛芬,而不选用阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸等;缓解关节疼痛,可选用双氯芬酸、消炎痛;老年人退热宜小剂量,注意补充水分。 解热、镇痛 用药注意点 ▲ 用药前要问清伴随疾病和伴随用药,特别是老年人用药,对下列情况禁用: 1. 对非甾体类药物过敏或高过敏体质 2. 有活动性消化道溃疡者 3. 有失血倾向者、凝血障碍者 4. 哮喘患者 5. 孕妇和哺乳妇女 解热、镇痛 用药注意点 ▲ 服药期间不宜饮酒 ▲ 为了减少对胃的刺激,可餐后服用,食物可减慢药品的 吸收,但不影响总吸收量 ▲ 复方感冒药中常含有对乙酰氨基酚,注意重复用药 讨论-阿斯匹林-卡托普利联用? 卡托普利 血管紧张素转换酶 激肽酶 前列腺素 促进合成 抑制 抑制 缓激肽增加,血管扩张 血管紧张素Ⅱ生成减少,血管扩张 前列腺素增加,血管扩张 阿司匹林 抑制合成 抑制 讨论-阿斯匹林-卡托普利联用? 为预防心血管病而服小剂量(75~150毫克/次/日)阿司匹林时,对卡托普利的降压效应影响很小,仍可与卡托普利合用,但最好分开服,间隔时间两小时以上。而当服用阿司匹林(常规剂量0.3克,每日2~3次)时,可削弱卡托普利的降压效果 ?其它非甾体抗炎药如布洛芬、奈普生、吲哚美辛、舒林酸等也有可能削弱或完全消除卡托普利的降压作用。 其他血管紧张素转化酶抑制药(依那普利等)、β受体阻断药、利尿药与吲哚美辛有类似相互影响。钙拮抗剂与吲哚美辛无类似相互影响。 服卡托普利降压治疗的患者,发热或感冒、头痛时用阿司匹林及其他解热镇痛药 ,要注意血压的变化 讨论-非甾体类抗炎药-糖皮质激素联用? 两药合用可加强对糖皮质激素的致溃疡作用。糖皮质激素能促进蛋白质分解和抑制蛋白质的合成,并刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌,降低胃与十二指肠粘膜组织对胃酸的抵抗力,阻碍组织修复,使溃疡愈合迟缓,对有活动性溃疡病患者忌用。非甾体类抗炎对肠胃道的副作用较多,易产生溃疡,还能引起胃出血和穿孔,故两药合用,对胃的刺激作用相加。 如两药必须合用,应加服氢氧化铝凝胶以保护胃粘膜,可选用选择性COX-2抑制剂,糖皮质激素早饭后顿服。 讨论-阿斯匹林+银杏叶制剂联用? 银杏叶中的类黄酮也像阿斯匹林一样,属环氧酶抑制剂。它能让血流变得稀薄,使它更易流动。类黄酮还是强力血小板激活因子抑制剂,长期服用可抑制血小板的凝聚功能,两药合用也相应提高了脑出血的几率;另外老年人多有脑动脉硬化,血管脆性较大,这就更容易诱发脑出血。所以应避免两药联合应用,以免发生危险。 * * 理由:作用机理相同呈拮抗;加速灭活酶的诱导合成,加速细菌耐药产生;使过敏反应几率增加;为了拓宽抗菌谱,效价比值不合理,神经肌肉阻断药 两者作用部位均在细菌核糖体50S亚基,因竞争结合靶位产生拮抗作用 * 本药在短期应用一般解热镇痛剂量时不良反应较少.但在应用较大剂量(抗风湿治疗)和长期应用时,则有一定不良反应.口服对胃黏膜有直接刺激作用,同时胃肠黏膜存在COX-1,催化PGs形成,后者对胃肠黏膜有保护作用.Aspirin抑制COX-1,干扰PGs(主要为PGE2)合成,降低胃黏膜的保护功能.抗风湿剂量aspirin可刺激延髓催吐化学感受区兴奋而引起恶心和呕吐. 据研究认为哮喘的发生与本药抑制了COX,进而抑制了PGE合成有关,PGE对支气管平滑肌有松弛作用并能对抗组胺所引起地支气管收缩.此外,COX的抑制使脂氧酶活性相对升高,白三烯合成增加.白三烯是致哮喘过敏反应的重要介质. * 尼美舒利颗粒 * 托普利的作用特点是通过抑制血管紧张素转换酶而使血管紧张素Ⅱ生成减少,直接使血管扩张,外周阻力下降,达到降压目的。但据最新研究,卡托普利还有抑制激肽酶的作用,使体内缓激肽增加,缓激肽的血管扩张作用增强,并可同时促使具有扩张血管作用的前列腺素合成增加。因而卡托普利实际是一种通过多种途径扩张外周小动脉的降压药,而阿司匹林是一种较强作用的前列腺素合成抑制剂,可阻碍前列腺素的合成和释放,对缓激肽的合成与释放亦有一定阻碍作用。因而当服用阿司匹林(常规剂量0.3克,每日2~3次)时,可削弱卡托普利的降压效果。所以,服卡托普利降压治疗的患者,发热或感冒、头痛时最好不用阿司匹林及其他解热镇痛药 * 卡卡托普利是通过抑制血管紧张素转换酶而使血管紧张素Ⅱ
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