第一章 绪 论第3节药动学概述.ppt

第一章 绪 论 主讲人：黄瀚 物质转运 第3节 药动学 二、药物体内过程 （一）药物的吸收 概念：从给药部位进入全身循环的过程。 不同给药途径药物吸收 口服给药给药特点：吸收部位主要在小肠；停留时间长，经绒毛吸收面积大；毛细血管壁孔道大，血流丰富；PH5-8，对药物解离影响小；存在首过消除现象。 概念：首过消除 ②静脉注射给药 ③肌肉注射和皮下注射：被动扩散＋过滤，吸收快而全；毛细血管壁孔半径大，大多水溶性药可滤过 ④呼吸道吸入给药：气体和挥发性药物（全麻药）直接进入肺泡，吸收迅速；肺泡表面积大（100-200m2）；血流量大(肺毛细血管面积80 m2 ) ⑤经皮给药：透皮吸收；皮内注射；皮下注射。 影响药物的吸收的影响因素 1.药物因素 理化性质：如脂溶性、解离度、分子量等； 药物剂型：比较片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂 给药途径 影响药物的吸收的影响因素 2.机体因素 吸收环境：如吸收部位pH值、干扰物； 胃肠蠕动速率； 吸收面积； 吸收部位血流 （二）分布 概念：药物从血循到达作用、储存、代谢、排泄等部位 影响因素： 药物与血浆蛋白结合率； 药物理化性质与局部pH值； 器官血流量； 毛细血管通透性和组织通透性； 药物与血浆蛋白结合 反应方程式：D+P=DP 影响因素： 可饱和性 DP不能通过细胞膜 非特异性和竞争性 4.血脑屏障和胎盘屏障 血脑屏障特点 大分子、脂溶度低、