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有机化学知识点自查清单 班级： 姓名： 要求：能熟练的说出对应知识点，能写出化学方程式。 一. 重要反应机理 1.取代反应: 烷烃与卤素、苯与卤素、卤代烃水解、酯化、苯酚 2.加成反应：烯烃、炔烃、苯环、醛基 3.消去反应：卤代烃、醇 4.加聚反应与缩聚反应的写法与特点： 5.氧化反应：醇催化氧化、醛基的银镜反应、新制Cu（OH）2反应（注意一定要加NaOH） 6.酯的酸性水解与碱性水解：（注意酚酯的水解） 7.酚醛树脂的反应原理： 二、条件不同时产物不同的反应 1.甲苯与液溴： 2.溴乙烷与NaOH： 3.乙醇与浓硫酸： 4.甲苯与浓硝酸、浓硫酸（低温一硝基取代，100℃三硝基取代） 三、重要的实验（注意温度计位置、冷凝管或长导管的作用、除杂、收集） 1.乙烯制备：杂质：CO2、SO2 2.乙炔制备：杂质：H2S 3.溴苯的制备：杂质：Br2 4.溴乙烷中溴元素的检验：NaOH溶液、加热、冷却、硝酸、硝酸银 5.乙酸乙酯的制取：可逆，饱和碳酸钠除杂 6.银镜反应：银氨溶液的制备、水浴，如何确保银镜生成 7.乙醛与新制氢氧化铜反应：碱过量，煮沸，红色沉淀 8.乙醇催化氧化制取乙醛 9.纤维素在稀硫酸的作用下水解：终产物：葡萄糖，产物检验 10.淀粉水解：碘水检验淀粉是否残余 四、重要的易混知识点 1. 与溴水反应的物质 烯、炔、苯酚、醛基、NaOH、SO2（NaHSO3），Br2+HSO3- + H2O= 2Br-+SO42- +3H+ 2. 溴水与溴的四氯化碳溶液： 不同点：溴水是水溶液，显酸性，有次溴酸，可以和醛基反应，与苯分层，发生萃取 溴的四氯化碳溶液不能与醛基反应，三溴苯酚溶于CCl4 ，故看不到沉淀 3.与NaOH反应的物质： 酸、苯酚、酯（含酚酯）、卤代烃 4. 酸性比较：与金属钠反应 HCl R –COOH H2CO3 C6H5-OH H2O C2H5OH 5. 书写方程式注意： 取代反应：产物 HX、 H2O 不能掉 配平依据：① 反应原理：断键的位置（酸脱羟基醇脱氢，消去反应邻碳去氢，同碳去羟基或卤原子，一水二银三个氨…），加氧去氢的个数（醇催化氧化，一个醇去两个H）。 ②原子守恒，水分子看O原子，C原子守恒等。 6.有机化学合成线路： 烃-- 卤代烃 — 醇 — 醛 — 酸 — 酯 7.伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，同碳无氢不氧化、邻碳无氢不消去、酸酯不能与氢气反应。 【基础练习】 1、某有机物的结构简式为 ，它可以发生反应的类型有：①取代，②加成，③消去，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧加聚，下列正确的有A、①②③⑤⑥④ 　　B、②③①⑥⑧ C、①②③⑤⑥⑦ D、③④⑤⑥⑦⑧ 2、有机物①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2CH2OH ③CH2CH－CH2OH ④CH2＝CH－COOCH3 ⑤CH2＝CH－COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是 A③④ B、①③⑤ C、②④ D、①③ （ ） 3、某有机物的结构式为： 它在一定条件下能发生的反应有：①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去（ ） A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥ 4、以下物质；(1) 甲烷；(2) 苯；(3) 聚乙烯；(4) 聚乙炔；(5) 2-丁炔；(6) 环己烷；(7) 邻二甲苯；(8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是：（ ） A、(3) (4) (5) (8) B、(4) (5) (7) (8) C、(4) (5) (8) D、(3) (4) (5) (7) (8) 5、以乙醇为原料，用下述6种类型的反应:①氧化；②消去；③加成；④酯化； ⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所示)的正确顺序是（ ） A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 6． A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。 （1）根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ （2）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。 (a)写出反应类型__________ (b)写出H的结构简式 ___________ (c)已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利