汪小兰有机化学第二章饱和烃(烷烃).pptVIP

正确书写烷烃的构造异构体，掌握命名原则； 能用原子轨道理论（含杂化理论）解释烷烃中碳原子的构型； 掌握键的形成、结构特点及特性； 掌握构象式（纽曼式和透视式）的写法； 掌握烷烃的物理性质（沸点、熔点、溶解度、比重等）存在的规律性变化； 掌握烷烃的氧化、裂化、取代反应； 掌握烷烃的卤代反应——自由基反应的条件、历程及自由基的稳定性。 （4）氯代、溴代反应的取向 1oH与2oH被取代的概率(碰撞几率)为: 6?2 氢的相对反应活性： 1oH:2oH = (45/6) : (55/2 ) = 1 : 3.8 1oH与3oH氢被取代的概率为: 9:1 氢的相对反应活性： 1oH : 3oH = ( 64/9):(36/1) = 1 : 5 氯代反应三种氢的活性：1°H : 2°H : 3°H = 1 : 3.8 : 5 溴代： 溴代反应三种氢的活性： 1°H : 2°H : 3°H = 1 : 82 : 1600 （5） 卤素的活性与选择性 卤素的活性：F Cl Br I 氯化试剂活性高，溴化试剂活性低。 卤代反应的选择性：溴大于氯（Br Cl ) 影响卤代产物异构体相对产率的主要因素： 概率因素、H原子的反应活性、X原子的反应活性。 不同氢的反应活性与自由基的稳定性有关。 自由基的稳定性与共价键均裂时键的离解能大小有关: 自由基