有机合成化学第二章解析.pptVIP

2.1.6 简单杂环化合物的官能团化 关于六元芳杂环： 1、吡啶是弱碱，与亲电试剂的反应发生在氮原子的β－位， 比苯困难。 2、易发生亲核取代，一般发生在碳环的α－位和γ－位 3、吡啶难发生亲电取代是因为环上氮的吸电子诱导效应和 共轭效应使环上的电子云密度降低，削弱了其亲核性。 另外，因反应在Br＋、NO2+等强亲电介质中，易形成吡 啶盐，若再发生亲电进攻，则生成双正离子，使能量升 高而不易反应。 * * 第一章 绪 论 有机合成化学的定义 1991年，Trost提出 原子经济学说(atom economy)： ——反应物的原子数目最大地进入产物。 理想的有机合成——是指用简单的、安全的、环境 友好的、资源有效的操作，快速定量地把价廉、易 得的起始原料转化为天然或设计的目标分子。 有机合成反应中的重要问题 有机合成反应的速率控制和平衡控制 有机合成反应的选择性 第二章 官能团化和官能团转化的 的基本反应 2.1 官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 2.1.3 炔烃的官能团化 2.1.4 芳烃的官能团化 2.1.5 取代苯衍生物的官能团化 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化 2-甲基-2-溴丙烷 （或