有机化学第五章炔烃与二烯烃2解析.pptVIP

* 利用这个方法，可以把烯烃或酮转变为炔烃。 脱去第一分子卤化氢较容易，第二分子卤化氢的脱去较困难，原因是这个卤原子是连在双键碳上的。 末端炔烃与强碱生成的碳负离子，可与卤代烷发生亲核取代反应，增长碳链生成更高级的炔烃。 举例： 1、区别下列化合物 2、从指定原料出发合成 （1）丙烯合成2-丁炔 （2）1-丁炔合成(Z)-2-戊烯 1 二烯烃的分类和命名 (1) 根据两个双键的相对位置可以把二烯烃分为三类： 累积二烯烃 共轭二烯烃 孤立二烯烃 丙二烯 1,3-丁二烯 1,4-戊二烯 二烯烃的性质与两个双键的位置有密切关系。 (2) 系统命名：多烯烃的命名和单烯烃相似，双键的数目用汉字数字表示，位次用阿拉伯数字表示。 英文名称词尾用-diene，-triene等。 2-甲基-1,3-丁二烯 2-methylbuta-1,3-diene 1,3,5-己三烯 hexa-1,3,5-triene E 型 多烯烃顺反异构体的命名：和单烯烃相似，碳原子编号从离双键最近的一端开始； 若两端离双键等距时，应从构型为Z的双键一端开始。 (2Z,4E) -2,4-己二烯 (2Z,4E)-hexa-2,4-diene (2Z,4Z,6E) -2,4,6-辛三烯 (2Z,4Z,6E)-octa-2,4,6-triene s-顺式或s-反式构象： s-顺-1,3-丁二烯