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考点 21 人类遗传病与优生 基因突变、伴性遗传与人类遗传病的综合应用生殖发育与人类遗传病的综合应用 命题角度 人类遗传病与优生 1． 线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是 A．基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 B基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现 突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离 [考场错解]C [专家把脉] 细胞质遗传子代性状受母本细胞质基因控制，但并不是只有女(雌)性表现；它不遵循孟德尔遗传定律。 [对症下药]B 2． 结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于 A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 D．部分遗传病由显性致病基因所控制 [考场错解]B [专家把脉]本题主要考查近亲结婚对后代的影响。从遗传学的角度考虑，主要原因是近亲结婚的双方携带相同隐性致病基因的概率高。 [对症下药]C 3．图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A．常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C．x染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病[考场错解]B[专家把脉]根据遗传图解可知由于每一代中都有患者，所以初步判断为显性遗传病的可能性较大