4. Chap 3.2 不饱和烃分析.pptVIP

  • 11
  • 0
  • 约4.07千字
  • 约 69页
  • 2016-07-01 发布于湖北
  • 举报
4. Chap 3.2 不饱和烃分析.ppt

3.5 烯烃和炔烃的化学性质 3.5.2 亲电加成 (3) 与硫酸加成 (4) 与次卤酸加成 次卤酸的酸性很弱,它与烯烃加成时,生成β-氯代醇: (5) 与水加成 (6) 硼氢化反应 烯烃(有π电子)首先与乙硼烷(缺电子化合物)反应生成三烷基硼,后者在碱性条件下与过氧化氢反应得到醇: 炔烃也有硼氢化反应: (7) 羟汞化-脱汞化反应 3.5.4 氧化反应 (4) 催化氧化 催化氧化是工业上最常用的氧化方法,产物大都是重要的化工原料。 例如: 3.5.5 聚合反应 烯烃二聚: (b) 形成高聚物 高压聚乙烯的制备属于自由基聚合反应: 3.5.6 α-氢原子的反应 α-氢受双键的影响,有特殊的活泼性。 (2) α-C上的氧化反应 3.5.7 炔烃的活泼氢反应 (1) 炔氢的酸性 (2) 碱金属炔化物的生成及应用 (3) 过渡金属炔化物的生成及炔烃的鉴定 作业 P113 :习题(四)。 作业 P114 :习题(十)。 加成主要发生在位阻小的一边 主要产物 反应的立体化学 —— 顺式加成(立体专一性反应) 构型“保持” 合成环氧化物(问题:还有什么方法可制备环氧化物?) 开环制备反式邻二醇 开环机理(第9.27节,环氧化合物的酸性开还) 合成上应用 反式邻二醇 两种制备邻二醇方法比较 外消旋 (反式

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档