07第三章碳利用与干物质生产4摘要.pptVIP

2.5 光合与呼吸作用对温度的响应 不同植物种类的最适温度范围不同 植物光合作用对高温的驯化和适应 光合作用适宜温度的生化基础 酶的活性随温度升高而上升 温度更高时随温度上升酶损伤（变性）增加 对 Rubisco：酶的羧化和氧化对温度的敏感度不同 C4植物的最适温度较高 温度对Rubisco的动力学参数的影响: 羧化和氧化活性的Arrhenius 图主要影响酶对O2和CO2的亲和力Km 温度对C3和C4植物光合作用的影响  CO2 浓度变化 2.5.2 冷害对光合作用的影响 不同于冻害frost damage ： 温度低于0oC后结冰伤害 冷害chilling injury：温度 比生长温度低但没有结冰 降低膜的流动性 改变了膜联酶和生化 过程的活性 低温敏感酶的活性丧失 丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK): C4 植物光合酶，对低温敏感 光抑制和光保护： 自由基 光化学过程的酶 D1 蛋白：降解和修复速度都降低 抗寒锻炼cold hardening 低温驯化 自由基清除系统加强 叶黄素循环系统加强 PSI 对低温冷害敏感 植物在细胞没有结冰以前还可以维持光合作用，即使温度低于零度夜间细胞间隙结冰后，第二天只有冰消融以后才可能恢复气体交换 2.5.3 冷害对呼吸作用的影响 Q10： 酶活性对温度的反应； 代谢对ATP的需求 植物的呼吸驯化于分布区内的平均温度，而不是生长季节的平均温度 在同样温度下测定往往低温地区的植物呼吸速率更高 温度驯化：species-specific? 车前，鳗草等明显的驯化 云杉、冷杉没有明显驯化 取决于环境温度变化状况？ 驯化于低温环境的植物：线粒 体多、单个线粒体的呼吸速率 并没有变化 在同样温度下生长时，驯化于 低温的植物的呼吸速率更高 Cyt和AOX的变化： 糖的积累：驯化的植物处理迅速，糖积累少，易霜冻？ 2.6 光合作用和矿质营养的关系 自然情况下氮会限制光合作用吗? 光合与光合作用的氮素利用效率 氮含量、比叶面积和气孔导度 氮含量、叶片寿命及净光合速率 磷对光合的作用 矿质营养在光合过程中的作用 当前大气分压下 CO2 ，C3植物的光合作用远没有达到最大能力 C3 和 C4 植物的 A - ci 曲线 植物光合作用对CO2 浓度升高的生化反应 气孔驯化 是否C4植物在未来高CO2浓度下会失去竞争优势呢？ 自然条件下光合速率很少达到最大值 三 植株水平的碳收支 植株获得正的碳收支依赖于： 正的CO2交换 结构因子：光合器官的比例 时间因子：光合作用持续时期 3.1.1 CO2交换的经济学 植物的自养和异养组织的比例 自养组织比例变异很大： 常绿热带和暖温度树木：2~5% 硬叶树木：4~5% 成熟棕榈：54% 落叶树木：1~2% 常绿针叶树：4~10% 幼年针叶树：50~60% 林线木本：约25% 成熟的禾谷类：10~15% 草甸：50~80% 干草原：30%（湿润）；10%（干旱） 荒漠植物：80~90%（一年生）；10~20%（灌木和多年生） 高山植物：15~30%（湿润）；5~10%（干旱） 极地植物：15~20% 3.1.2 光合作用持续的时间 模型模拟光合作用的日碳收支：确定控制因子 3.1.3 植株总的碳平衡 3.2.1 短距离运输与长距离运输 短距离运输是指细胞内以及细胞间的运输，距离在微米与毫米之间。 胞内运输：指细胞内、细胞器间的物质交换。 胞间运输：指细胞之间短距离的质外体、共质体以及质外体与共质体间的运输。 共质体：通过胞间连丝，相邻细胞、同一组织乃至整个植物体的细胞原生质连成的整体。 质外体：在共质体外由细胞壁、细胞间隙及导管腔等组成的空间。 质外体运输 (apoplastic transport)： 液流的阻力小，物质运输快 没有外围保护，物质易流失  共质体运输 (symplastic transport)