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生理学（一）细胞的基本功能.s*L1 W-oV4 V48 D]V#^(q6_6 K1 k(r细胞是构成人体的最基本的功能单位。它的基本功能包括：%^U!P)l9 R-F7_-g细胞膜的物质转运功能、细胞的信号转导功能、细胞膜的生物电现象和细胞的收缩功能等四个功能。w2 t5细胞膜的结构和物质转运功能!D+V*N6^x6 y（1）膜结构的液态镶嵌模型：细胞膜和细胞器膜是由脂质和蛋白质组成。膜结构的液态镶嵌模型认为膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。2 O)n6 O*c%]+u;i3 s（2）细胞膜的物质转运途径有：1 K:S6 i{)M${+{8?(m单纯扩散：扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。容易通过的物质有O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。2 s+y,?!o?Y?5 x0 L例题：下列属于单纯扩散的物质是C.N2$S8 M!i%T;s经载体和通道膜蛋白介导的跨膜转运：属于被动转运，转运过程本身不需要消耗能量，是物质顺浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运。经载体易化扩散指葡萄糖、氨基酸、核苷酸等。经通道易化扩散指溶液中的Na+、C1-、Ca2+、K+等，离子通道又分为电压门控通道(细胞膜Na+、K+、Ca2+通道)、化学门控通道(终板膜ACh受体离子通道)和机械门控通道。;u8 b9^u7{例题：下列属于跨膜转运的物质是：0^s#O:n3 z.E2^8 f!CC．葡萄糖/f3]%R9 u1 W7 s7 R*[主动转运：是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动转运和继发性主动转运。z3{#P;V.?2．了解细胞的跨膜信号转导%X;H/[J/A-hk.x它的路径大致分为：+X;r;n%f\-PG-蛋白耦联受体介导的信号转导、离子通道受体介导的信号转导和酶耦联受体介导的信号转导等三类。1 r?B%{1[,Uh0 US3．细胞的生物电现象3^+qd8 S2 R#_+E?F（1）静息电位及其产生机制：静息电位是指细胞在未受刺激时存在于细胞膜内、外两侧的电位差，绝大多数细胞的静息电位是稳定的负电位。机制：钠泵主动转运造成的细胞膜内、外Na+和K+的不均匀分布是形成生物电的基础。静息状态下细胞膜主要是K+通道开放，K+受浓度差的驱动向膜外扩散，膜内带负电荷的大分子蛋白质与K+隔膜相吸，形成膜外为正，膜内为负的跨膜电位差，当达到平衡状态时，此时的跨膜电位称为K+平衡电位。安静状态下的膜只对K+有通透性，因此静息电位就相当于K+平衡电位。.O-R(an3 Q5|3 I0 O*U（2）动作电位及其产生机制：在静息电位的基础上，兴奋细胞膜受到一个适当的刺激，膜电位发生迅速的一过性的波动，这种膜电位的波动称为动作电位。它由上升支和下降支组成，两者形成尖峰状的电位变化称为锋电位。上升支指膜内电位从静息电位的-90mV到+30mV，其中从-90mV上升到0mV，称为去极化；从0mV到+30mV，即膜电位变成了内正外负，称为反极化。动作电位在零以上的电位值称为超射。下降支指膜内电位从+30mV逐渐下降至静息电位水平，称为复极化。锋电位后出现膜电位的低幅、缓慢的波动，称为后电位。其产生机制：!^:g!J;k6 d3 u上升支的形成：当细胞受到阈刺激时，引起Na+内流，去极化达阈电位水平时，Na+通道大量开放，Na+迅速内流的再生性循环，造成膜的快速去极化，使膜内正电位迅速升高，形成上升支。主要是Na+的平衡电位。8 Z:z)J)Jd)Z1 u1?,]/j下降支的形成：钠通道为快反应通道，激活后很快失活，随后膜上的电压门控K+通道开放，K+顺梯度快速外流，使膜内电位由正变负，迅速恢复到刺激前的静息电位水平，形成动作电位下降支(复极相)。u8_!\(W#d:M4．骨骼肌细胞的收缩%g+N+Z!xV-E9 A6\6 A（1）神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程：运动神经末梢与肌细胞特殊分化的终板膜构成神经-肌接头。它主要是Ca2+内流触发突触小泡的出胞机制；终板膜主要Na+内流，使终板膜去极化产生终板电位。终板电位是局部电位，达阈电位而暴发动作电位，表现为肌细胞的兴奋。4 C(|*D3 b~6 u#NY（2）骨骼肌收缩的机制：胞质内Ca2+浓度升高促使细肌丝上肌钙蛋白与Ca2+结合，使原肌凝蛋白发生构型变化，通过横桥的摆动，拖动细肌丝向肌小节中间滑行，肌节缩短，肌肉收缩。横桥ATP酶分解ATP，为肌肉收缩做功提供能量。2 aJ5 N0 u#B例题：关于骨骼肌收缩机制，错误的是7 j:l$FR7`5 A．肌小节缩短$d1 d3 a5 a2 c:F6 w1 J(UB．肌动蛋白与横桥结合MW)r-T0[/jC．Ca2+与