2014乳腺癌治疗进展大盘点(FINAL)资料.pptxVIP

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2017-05-17 发布于湖北
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2014乳腺癌治疗进展大盘点(FINAL)资料.pptx

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2014乳腺癌治疗进展大盘点;HR 阳性乳腺癌的内分泌治疗 2014ASCO #LBA 1：绝经前HR阳性患者的辅助治疗：比较依西美坦联合卵巢去势对比他莫昔芬联合卵巢去势 2014 ESMO #LBA9：依维莫司联合依西美坦治疗晚期ER阳性乳腺癌患者 HER-2阳性乳腺癌的靶向治疗 2014ASCO #LBA 4：比较拉帕替尼单药（L）、曲妥珠单抗单药（T）、曲妥珠单抗后序贯拉帕替尼（L T）或曲妥珠单抗联合拉帕替尼（L+T）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的一年疗效 2014 ESMO #350O：帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性MBC 乳腺癌的化疗 2014 ESMO #LBA8：索拉非尼联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌;HR 阳性乳腺癌的内分泌治疗 2014ASCO #LBA 1：绝经前HR阳性患者的辅助治疗：比较依西美坦联合卵巢去势对比他莫昔芬联合卵巢去势 2014 ESMO #LBA9：依维莫司联合依西美坦治疗晚期ER阳性乳腺癌患者 HER-2阳性乳腺癌的靶向治疗 2014ASCO #LBA 4：比较拉帕替尼单药（L）、曲妥珠单抗单药（T）、曲妥珠单抗后序贯拉帕替尼（L T）或曲妥珠单抗联合拉帕替尼（L+T）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的一年疗效 2014 ESMO #350O：帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性MBC 乳腺癌的化疗 2014 ESMO #LBA8：索拉非尼联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌;比较依西美坦联合卵巢去势和与他莫昔芬联合卵巢去势在绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗研究：IBCSG TEXT 与 SOFT 合并分析;TEXT SOFT：研究设计;TEXT SOFT：治疗;TEXT SOFT：研究终点;TEXT SOFT：患者特征;TEXT SOFT：依西美坦联合OFS改善DFS;TEXT SOFT：依西美坦联合OFS改善DFS;TEXT SOFT：首次失败部位;TEXT SOFT：依西美坦联合OFS降低复发;TEXT SOFT：未接受化疗亚组;TEXT SOFT：接受化疗亚组;TEXT SOFT：部分不良事件;TEXT SOFT：不良事件与生活质量;TEXT SOFT：结论;依维莫司联合依西美坦治疗晚期HR阳性乳腺癌：非干预性研究BRAWO二次临时分析结果;研究设计和结果;入组患者基线特征;研究结果和结论;HR 阳性乳腺癌的内分泌治疗 2014ASCO #LBA 1：绝经前HR阳性患者的辅助治疗：比较依西美坦联合卵巢去势对比他莫昔芬联合卵巢去势 2014 ESMO #LBA9：依维莫司联合依西美坦治疗晚期ER阳性乳腺癌患者 HER-2阳性乳腺癌的靶向治疗 2014ASCO #LBA 4：比较拉帕替尼单药（L）、曲妥珠单抗单药（T）、曲妥珠单抗后序贯拉帕替尼（L T）或曲妥珠单抗联合拉帕替尼（L+T）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的一年疗效 2014 ESMO #350O：帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性MBC 乳腺癌的化疗 2014 ESMO #LBA8：索拉非尼联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌;III期研究ALTTO(BIG 02-06;NCCTG[Alliance]N063D)的首次结果：比较拉帕替尼单药（L）、曲妥珠单抗单药（T）、曲妥珠单抗后序贯拉帕替尼（L T）或曲妥珠单抗联合拉帕替尼（L+T）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的一年疗效;背景：2014 ASCO之前的双重HER2阻断;设计1：所有化疗后序贯抗HER2治疗 (N=4613);设计2：蒽环类化疗后的同步抗HER2治疗 (N=3337);设计2B：非蒽环类化疗后的同步抗HER2治疗 (N=431);研究终点;统计与入组患者分析;基线特征 (1);基线特征 (2);DFS;激素受体状态与DFS;化疗时机与DFS;OS;DFS的非劣效性分析注：原假设的HR=1.11;药物剂量接受?85%计划抗HER2药物的患者比例;安全性分析治疗组间存在主要差异的不良事件 (N=6213*);安全性分析心脏安全性;研究结论;帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性MBC：CLEOPATRA研究OS结果分析;研究设计;疗效分析里程碑;最终OS分析;PFS更新(研究者评估);PIK3CA状态对pCR率的影响(单靶点抑制 vs 双靶点抑制剂);研究结论;HR 阳性乳腺癌的内分泌治疗 2014ASCO #LBA 1：绝经前HR阳性患者的辅助治疗：比较依西美坦联合