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⑴ H0:两样本来自相同总体(总体分布相同); H1:两样本来自不同总体(总体分布不同)。 ?=0.05 ⑵ 编秩:两样本混合编秩次,求得T1、T2、T。 相同观察值(即相同秩,ties),不同组------平均秩次。 ⑶ 确定P值作结论: ①查表法 (n1≤10,n2?n1≤10) 查附表9 如果T 位于检验界值区间内, ,不拒绝H0;否则, ,拒绝H0 本例T =162,取α=0.05,查附表9得双侧检验界值区间(91,159),T 位于区间外,P0.05,因此在α=0.05的水平上,拒绝H0,接受H1。 ②正态近似法(超出查表范围) *校正公式(当相同秩次较多时) 表9-5 两组人痰嗜酸性粒细胞的次和计算 嗜酸性粒细胞数 例数 统一编秩 例数较小组(病人组)的秩和 健康人 病人 范围 平均此次 - 5 11 1—16 8.5 93.5 + 18 10 17—44 30.5 305.0 ++ 16 3 45—63 54.0 162.0 +++ 5 0 64—68 66.0 0 合计 44 24 T1=560.5 频数表资料(等级资料的两样本比较) 1. H0:两总体分布相同; H1:两总体分布不同; α=0.05 2.编秩,求各组秩和T;本例T =560.5 3,确定P值,下结论 配对设计资料的符号秩和检验(Wilcoxon signed rank test) 病人号 白斑部位 正常部位 d=正常-白斑 秩次 1 40.03 88.57 48.54 6 2 97.13 80.00 -9.13 -2 3 80.32 123.72 43.40 4 4 25.32 39.03 13.71 3 5 19.61 24.37 4.76 1 6 14.50 92.75 78.25 8 7 49.63 121.57 71.94 7 8 44.56 89.76 45.20 5 合计 T+ =34 T-=2 表9-1 白癜风病人的不同部位的白介素指标(u/ml) 1.H0:差值的总体中位数为零, H1:差值的总体中位数不为零; ?=0.05 2.求差值;依其绝对值从小到大编秩次 (i)绝对值相等者取平均秩次; (ii) 将差值的正负标在秩次之前; (iii)零差值时不参与编秩(对子数减1) 3.分别求正负秩次之和,以绝对值较小者为T值 4.根据统计量T确定对应的P值 (i)小样本时,查表(附表8) ( ii) 大样本时,正态近似 (i)小样本(n≤50)时,查附表 查表法界值的判断标准: TT0.05时,P0.05, T≤T0.05时,P≤0.05 本例:T=2 T0.05(8)=3~33,P0.05,拒绝H0,故认为白斑部位与正常部位的白介素IL-1有差异。 (ii)大样本(n50)时,可采用正态近似 查标准正态分布表,得P值 校正公式:(当相同秩次个数较多时) 完全随机设计多个样本比较的秩和检验(Kruskal-Wallis法) 对于完全随机设计多组资料比较,如果不满足方差分析的条件,可采用Kruskal-Wallis秩和检验。 此法的基本思想与Wilcoxon-Mann-Whitney法相近:如果各组处理效应相同,混合编秩号后,各组的秩和应近似相等。 1.建立假设,确定检验水准 H0:多个总体分布相同。 H1:多个总体分布不全相同。 2.编秩:多组数据从小到大混合编秩。注意:遇不同组相同数据,取平均秩次。 3.求各组秩和:将各组秩次相加,即Ti,i表示组号。 4.计算检验统计量: 假设检验步骤 当有相同秩次时,H 需校正: 5.确定p值,得出结论: (1)当k=3,每组例数≤5,查H界值表。 (2)k>3,ni>5,近似服从 ? = k – 1 的 ?2 分布,查?2界值表 表 各组鼠脾DNA含量(mg)的秩和计算 建立假设检验 H0:四组鼠脾DNA含量的总体分布相同。 H1:四组鼠脾DNA含量的总体分布位置不全相同。 α=0.05 计算统计量 假设检验步骤 查表及结论 现k=4,ν=k-1=4-1=3查 ?2 界值表 ?20.05,(3)=7.81, ?2?20.05,(3); P0.05按α=0.05水准,拒绝 H0,接受H1,故可认为四组DNA含量有差别。 4. 求P值,下结论
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