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欢迎省内实验室同行来郑交流 水质检测中的光谱学原理 第一部分:紫外—可见分光光度法 第二部分:原子吸收分光光度法 第三部分:原子荧光分光光度法 第一部分:紫外—可见分光光度法 第一、紫外-可见吸收光谱法的原理第二、紫外-可见分光光度计构造与类型第三、紫外-可见分光光度计的应用第四、紫外-可见吸收光谱分析的条件和影响因素第五、 紫外-可见分光光度计的维护 第一、紫外-可见吸收光谱法的原理 紫外-可见分光光度法的特点 一、光的基本性质 二、溶液对光的选择性吸收 分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁,而产生了相应的吸收光谱。属分子吸收光谱。 紫外-可见吸收光谱分析是研究物质在紫外-可见光波下的分子吸收光谱的分析方法。 紫外-可见区可细分为: (1)10-200nm;远紫外光区 (2)200-400nm;近紫外光区 (3)400-800nm;可见光区 三、光的吸收定律 布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和1760年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。A ∝ b 1852年比耳(Beer)又提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间也具有类似的关系。 A ∝ c 二者的结合称为朗伯—比耳定律。 2.摩尔吸光系数:(A=kbc) (1) k与入射波长、溶液的性质以及温度有关。 (2)吸收物质在特定波长和溶剂条件下的特征常数; (3)不随浓度c 和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时,k仅与吸收物质本身的性质有关; (4)是物质吸光能力的量度,可作为定性鉴定的参数; (5)同一物质在不同波长下的 k 值是不同的。在最大吸收波长λmax处的摩尔吸光系数,常以 kmax表示。K max表明了该吸收物质最大限度的吸光能力,也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。 (6)kmax越大表明该物质的吸光能力越强,用光度法测定该物质的灵敏度越高。 (7)k在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。 K与浓度单位之间的变化关系 第二、 紫外-可见分光光度计构造与类型 一、紫外-可见分光光度计的基本构造 基本构造主要由光源、单色器、吸收池、检测器和显示器五大部分组成。 紫外-可见分光光度计 光源 单色器 吸收池 检测器 信号处理及显示系统 二、紫外-可见分光光度计的类型 (1)单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。 简单,价廉,适于在给定波长处测量吸光度或透光度,一般不能作全波段光谱扫描,要求光源和检测器具有很高的稳定性。 (2)双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光,一束通过参比池,一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。 自动记录,快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响,特别适合于结构分析。仪器复杂,价格较高。 第三、紫外-可见吸收光谱法的应用 一、定性分析 通常根据吸收光谱的形状、吸收峰的数目以及最大吸收波长的位置和相应的摩尔吸收系数进行定性鉴定。 一般采用比较光谱法:即在相同的测定条件下,比较待测物与已知标准物的吸收光谱曲线,如果它们的吸收光谱曲线完全等同,则可认为是同一物质。 二、定量分析 根据朗伯—比尔定律,物质在一定波长处的吸光度与它的浓度呈线性关系。所以通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度,便可求得溶液的浓度和含量。紫外可见分光光度法不仅用于测定微量成分,而且用于常量组分和多组分混合物的测定。 ★同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax。 ★同一物质的浓度不同时,光吸收曲线形状相同,最大吸收波长不变,只是相应的吸收度大小不同。 ★物质不同,其分子结构不同,则吸收光谱曲线不同,最大吸收波长也不同。 所以可以根据吸收光谱曲线对物质进行定性鉴定和定量分析。 (一)单波长分光光度法 1.单组分物质的定量分析 (1)比较法:在相同的条件下配制样品溶液和标准溶液(与待测组分的浓度近似),在相同的实验条件和最大波长处分别测得吸光度Ax和As,然后进行比较,求得样品溶液中待测组分的浓度, Ax=kxbcx As=ksbcs Cx= Cs×(Ax/As) 1.单组分物质的定量
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