第三章 第四节 有机合成(第1课时).ppt

* * —CH2—CH2— n CH3—CH3 CH2==CH2 CH≡CH CH3CH2Cl CH3COOH CH3CH2OH CH3CHO CH3COONa CH2—CH2 — — Cl Cl CH2==CH — Cl CH==CH — — Cl Cl HC—CH — — Cl Cl — — Cl Cl Br OH ONa CH3COOCH2CH3 （1） （2） （3） （4） （5） （6） （8） （7） （9） （10） （11） （12） （13） （14） （15） （16） （17） （18） （19） （20） （21） （22） （23） （24） （25） OH Br Br Br 有机合成的过程 * * Thanks 谢谢您的观看！ * * * 6班 * * 6班 * * 第三章 烃的含氧衍生物 第四节 有机合成 第1课时 新课标人教版高中化学课件系列 选修5 有机化学基础 * * 我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。 有机合成 * * 一.各类主要有机物的特征反应 有机物类别 特征反应 烷烃 烯烃、炔烃 苯和苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯 单糖 二糖 多糖 回顾 有机合成 * * 一.各类主要有机物的特征反应 有机物类别 特征反应 烷烃 取代反应、热裂解 烯烃、炔烃 加成反应、氧化反应、加聚反应 苯和苯的同系物 取代反应、加成反应、苯的同系物的氧化反应 醇 脱水反应、消去反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、置换反应 酚 取代反应、氧化反应、缩聚反应、显色反应、弱酸的酸通性 醛 氧化反应、还原反应、加成反应、缩聚反应 羧酸 酯化反应、弱酸的酸通性 酯 水解反应 单糖 还原反应（葡萄糖具有醛的性质，发生氧化反应） 二糖 水解反应 多糖 水解反应 回顾 有机合成 * * 二.有机反应的基本类型 1、取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与卤化氢反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。 2 、加成反应:烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C C或C O 可与H2、HX、X2、H2O等加成 。 3 、氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：醛基的氧化、醇的催化氧化。 4、还原反应:有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。 回顾 有机合成 * * 5、消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O),而形成不饱和化合物的反应。如乙醇的分子内脱水。 6、酯化反应：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。 7、水解反应：如：①酯的水解反应：酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应，②糖类物质的水解反应，③蛋白质的水解反应。 注意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应 8、聚合反应：由小分子生成高分子化合物的反应。又分为加聚反应和缩聚反应。如乙烯加聚生成聚乙烯，氨基酸缩聚生成蛋白质等。 回顾 有机合成 * * 一、有机合成的过程 可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足; 可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰，使其性能更加完美 可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要 1. 定义: 利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。 2. 意 义 有机合成的过程 * * 有机合成过程示意图 基础原料 辅助原料 副产物 副产物 中间体 中间体 辅助原料 辅助原料 目标化合物 3、有机合成的过程 有机合成的过程 * * 4、有机合成的设计思路 有机合成的过程 设计合成路线，即碳骨架的构建、官能团的引入和转化 。 5、关键： * * （I）官能团的引入 (1)引入碳碳双键的方法： (2)引入卤原子的方法： (3)引入羟基的方法： 醇类消去、卤代烃消去、三键加成 烷烃取代、烯烃或炔烃加成、醇类羟基卤代 卤代烃碱性水解、烯烃水化、 醛类加氢还原（氢化）、酯的水解 有机合成的过程 6.有机物官能团的转化 * * (4)引入的-CHO的方法有： 醇的氧化和C=C的氧化 (5)引入-COOH的方法有： 醛的氧化、酯的水解、苯的同系物的氧化 (6)有机物成环的方法有： 加成法、酯化法和“消去”法 有机合成的过程 * * 实例：官能团的引入 ①引入C=C双键 1）某些醇的消去引入C=C CH3CH2 OH 浓硫酸 170℃ CH2==CH2↑ +H2O 醇 △ CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O CH3CH2Br +NaOH 2）卤代烃的消去引入C=C 3）炔烃加成引入C=C CH≡CH + HBr CH2=CHBr 催化剂 △ 有机合成的