统计与软件5讲述.ppt

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Soft Computing Lab. 管理学院数学与统计教研室 曹治清 中医药统计学与软件 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 第五章 方差分析 6.组内分组资料的方差分析 组内分组设计也称为分层设计 两层次设计方差分析基本思想:假设各大组总体均数相等,且同大组内各小组总体均数相等。将总变异SS总 按变异来源分为大组离均差平方和SS大组 ,小组离均差平方和SS小组及误差离均差平方和SS误,并计算自由度,方差MS ,进而算出F值检验 SS误=SS总-SS大组-SS小组,df误=df总-df大组-df小组 MS=SS/df F大组=MS大组/MS小组,F小组=MS小组/MS误差 【例5.7】研究甲,乙,丙三个不同产地的中药当归不同部位的M物质含量(g/mg),测定结果见表。分析不同产地、不同部位的M物质含量是否相同。 3.44 3.74 2.66 2.77 丙 2.19 2.19 2.10 1.92 1.87 2.44 2.46 乙 4.07 3.48 3.52 3.31 3.09 3.28 甲 当归尾 当归身 当归头 产地 以M物质、产地、部位为变量名,建立数据文件 →Analyze→General Linear Models→Univariate ,将x选入Dependent Variable框,将产地、部位选入Fixed Factors 框; →Model,将产地、部位一个个选入Mode框,Type III;→Options,将产地、部位选入Display Means for框,选LSD 若选用Type I,则输出结果是错误的。 7.定量反应资料样本含量的估计 1. 估计样本含量的意义 样本含量反映了统计学设计的重复性原则.含量大,抽样误差越小,但过大,实验过程不易控制,反而增加系统误差. 1)影响样本含量的因素 2)估计样本含量的先决条件 3)估计样本含量的方法:经验法、计算法、查表法、统计软件法 2. 定量反应结果样本含量的估计 *管理学院数学与统计教研室 杨胤清 曹治清 成都中医药大学管理学院 数学与统计教研室 czq9771@163.com 一、概述 方差分析的基本思想: 根据设计类型把试验得到的全部变量值之间的变异---总变异,即总的离差平方SS和及其自由度df,按变异的来源分解为两个或多个离均差平方和相应的自由度. 通过各变异来源的均方( SS/df) 与误差均方之比,可求出F值(方差比). 借助F分布作统计推断,即根据F值的大小来检验处理因素是否起作用. 【例5.1】39只小白鼠随机分为四组,雌雄各半,用药15天后,测定E-玫瑰花结形成率(E-SFC) 23 19 22 18 21 17 18 22 20 24 黄芪组 18 20 23 18 19 22 17 18 24 21 党参组 36 28 30 35 40 31 29 33 27 35 淫羊藿 9 13 10 14 13 16 12 10 14 对照组 ⑴ 总变异(total variation) df总=N-1 ⑵ 组内变异(within group variation) df组内=N-k MS组内=SS组内/df组内 ⑶ 组间变异(between groups variation) df组间=k-1 MS组间=SS组间/df组间 SS总=SS组间+SS组内 df总=df组间+df组内 H0:μ1=μ2=μ3=μ4,在H0假设下,MS组间与MS组内都只反映随机误差,F=MS组间/MS组内理论上应等于1。由于抽样误差的影响,一般近于1。若两样本均数不是来自同一总体,MS组间增大,F值明显大于1。可查F界值表,作出推断结论。 1.完全随机设计资料方差分析要具备独立性、正态性、方差齐性。 2.无重复数据的资料,配伍组设计、交叉设计、正交设计资

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