生物的遗传重点剖析.ppt

复习 当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性而另一个是隐性时，　　　 　基因控制的性状就会表现出来。当两个基因都是隐性时，则表现为　　　性状。若双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，则双眼皮的基因组成可表示为 或 ，单眼皮的基因组成表示为 。 1～22对染色体女性和男性 ，与性别无关，称为 染色体。第23对染色体女性和男性 ，决定人的性别，称为 染色体，性染色体是 的为男性，性染色体是 的为女性。 * 完成下列基因图解 假设父亲能卷舌（Rr),母亲能卷舌（Rr）， 子女可能的基因组成和表现性状如何？ 父亲（Rr） 母亲（Rr）  精子 卵细胞 （ ） （ ） （ ） （ ） （RR） （ Rr ） （ Rr ） （ rr ） R r R r 能卷舌 不能卷舌 能卷舌 不能卷舌 能卷舌 能卷舌 基因型： 性状表现： 生殖细胞： 比例： 亲本： 分析子女性别的形成 课时三 你能辨别下面几 幅图的图案吗？ 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 色盲 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 色盲基因是隐形基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 X X Y X X X Y × 母亲 父亲 （色盲） （色觉正常） X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X Y 例一： X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 生殖细胞 基因型 性状表现 X X Y X X Y X 母亲 色觉 正常 色 盲 X Y X Y X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X Y 例二： 父亲 生殖细胞 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 基因型 性状表现 Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色 盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 例三： 携带色盲基因 色觉正常 生殖细胞 讨论：1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多？ 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？ 基因型 性状表现 基因型 性状表现 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。 常见遗传病 先天性愚型（21三体综合症） 病因：比正常人多了一条21号常染色体 症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征） 软骨发育不全 病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。 镰刀型贫血症 多指症 并指症 唇裂 * * *