PBL肿胀.ppt

and Phagocyte C5a and C3a fibrin IFN ④ 刺激免疫 Significance about fluid exudation 渗出液的意义 Advantages ① 稀释毒素 ② 氧、营养 ③ 纤维蛋白网 a．限菌扩散 b．有利吞噬 c．修复的支架 （1）渗出液过多－压迫邻近器官－影响功能 如心包积液可压迫心脏。 （2）纤维素渗出过多－不易全吸收－机化 －组织粘连。 （3）水肿：影响组织和器官的功能 如：喉头水肿 脑水肿→脑疝 Disadvantages: New advancement新进展 1.AQPs的发现 目前已发现至少有13个成员(AQP0~12). 水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一类存在于细胞膜上的水通透性蛋白,在各种细胞中广泛分布. 第一个AQP于1988年由阿格雷所发现. 1992年，阿格雷小组—--将AQP1的mRNA注入蛙卵细胞，置于低渗环境，表达了AQP1的蛙卵细胞迅速破裂，没表达的则无明显变化。 2.AQPs的证实 1.AQPs的特点 水分子低能量高通透性通过 渗透压感受器作用 共同点： 分子量为28kd 结构相似，沙漏状： 4个亚单位，6条a螺 旋链，5个连接环 AQP0可起粘附分子作用 AQP1对汞制剂敏感，可被其抑制 AQP4可因铅、碱性环境而表达增加 不同点： 分布在不同部位，对水以外的不同物质有不同的通透性与敏感性，发挥不同的作用 表1：各种AQP亚型可透过的物质及在人体中的分部情况 AQP亚型 可透过的物质 组织分布 AQP0 水分子 眼 AQP1 水分子 红细胞，肾脏，肺，血管内皮，脑，眼 AQP2 水分子 肾脏 AQP3 水分子，甘油，尿素 肾脏，皮肤，肺，眼，结肠 AQP4 水分子 脑，肌肉，肾脏，肺，胃，小肠 AQP5 水分子 唾液腺，泪腺，汗腺，肺，角膜 AQP6 水分子，硝酸根离子，氯离子 肾脏 AQP7 水分子，甘油，尿素，亚硝酸盐 脂肪组织，肾脏，睾丸 AQP8 水分子 睾丸，肾脏，肝脏，胰腺，小肠，结肠 AQP9 水分子，甘油，尿素，亚硝酸盐 肝脏，白细胞，脑，睾丸 AQP10 水分子 小肠 2.推测 不同器官的水肿出现的部位先后和严重程度与AQPs的分布、作用有重要的相关性 三、AQP4的表达与血性脑水肿的形成 AQP4 Time 四、AQPs与其他疾病 AQP0与肺水肿的形成 AQP4与白内障的形成 AQP1、5与卵巢癌等各种癌症的形成与转移 AQPs基因突变可引起尿崩症 AQP3与慢性胃炎、膀胱炎 AQPs与哮喘的发生 展望 AQPs可以作为预防和减轻脑水肿的靶点 AQPs可以作为减轻或抑制卵巢癌腹水形成的靶点 AQPs可以作为减少肿瘤转移、使之局限化、甚至降级的靶点 AQPs可以作为较早发现炎症、癌症的标志物 李晓宾 AQP4与脑水肿的研究发展 王宪荣 脑水肿的发病机制 叶志军等 AQP4与出血性脑血管病脑水肿的相关研究 陈理，彭拥军 水通道蛋白4与脑水肿研究进展 刘宏等 亚低温对脑梗后AQP4及MMP9表达的影响 丰浩荣等 大鼠脑缺血再灌注时水通道蛋白4表达与血脑屏障 通透性变化 陶军 肺组织水通道蛋白的研究进展 关兵，孙丽光 水通道蛋白1及4在喉癌组织中的分布意义 文建国 水通道蛋白在妇科肿瘤中的研究进展 刘月玲 水通道蛋白与妇产科疾病 魏巍 AQP1、AQP2及AQP3在人腺体膀胱炎组织中的表达 参考资料 Thank you!! * * * * * * 肿胀 第1组成员：武凯 王春 吕晓斐 杨恋 陈丹萍 梁惠萍 Main content主讲内容 New advancement 新进展 Review 回顾 Mechanism of swelling 肿胀的机制 Part OneReview 回顾 肿胀 肌肉﹑皮肤或黏膜等组织由于发炎或淤血充血而体积增大。 水肿 脓肿 血肿 Part Two 肿胀的机制 肿胀的起始因素是损伤 2.The classification of injury 1.What is injury? Injury 损伤（injury):细胞和组织不能耐受有害因子刺激时引起细胞和组织结构、功能的损害,表现为结构或代谢的异常改变。 Injury ——undergoing certain