伴性遗传课件(人教必修II).ppt

一，伴性遗传的概念 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二人类红绿色盲。你能分辨出来吗？ 1画出道尔顿家系图？ 2会分析某色盲系谱图： 四外耳道多毛症（方式：伴Y遗传病）笔记！ 五、人类遗传病的遗传方式的判断（方法） 2判断步骤 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 3(能确定的)（一定是。。。）判断方法：有明显特征（1）伴Ｙ染色体遗传病。 男病，父子都病（虽是确定性判断的依据，但由于现实家系图的代数不够多，无法看出n代下去患者全为男，严谨点，还是 最可能伴Ｙ染色体遗传病） （2）确定显隐性 无中生有是隐性 有中生无是显性 （3）确定致病基因位置 隐性看女病：父子有正常 一定常染色体隐性遗传。 父子必病 最可能？伴Ｘ隐性遗传 显性遗传看男病：母女有正常 一定 常染色体显性遗传 母女必病 最可能？伴Ｘ染色体显性遗传 人类遗传病（一定是）判定口诀 ：笔记！ 男病，父子都病（最可能?）为伴Y “无中生有为隐性，有中生无为显性”； “隐性遗传看女病，男（有）正一定非伴性； 父子都病（最可能?）是伴性”（女性的父亲和儿子是患者） “显性遗传看男病，女有正一定非伴性； 母女都病（最可能?）是伴性”（男性的母亲和女儿是患者） 例1 4不确定性（最可能是。）判断：无明显特征。笔记！ （1）如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病最可能是显性遗传病（隔代呢？） （2）。如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病最可能是常染色体上的基因控制的遗传病。如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病最可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： a患者男性明显多于女性：最可能是伴X染色体隐性遗传 b患者女性明显多于男性：最可能是伴X染色体显性遗传 c患者连续在男性中出现，女性无病：最可能是伴Y染色体遗传。 在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是（ ） 右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ） A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 例（学法大视野P29/15题）某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（ ） A、常染色体上的显性基因控制 B、常染色体上的隐性基因控制 C、X染色体上的显性基因控制 D、X染色体上的隐性基因控制  .你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子 代根据眼色就可以判断雌雄吗？ 七伴性遗传与两个遗传规律的关系 在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。 伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。 某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为( ) A.精子：AXB，aXB B.精子：AXB，aXB,AY,aY C.卵细胞：AXB，aXB D.卵细胞：AXB，aXB,AY,aY ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以