执业药师考试知识点汇总(一)资料.docVIP

执业药师考试知识点汇总（一） 甘草、黄芪、丹参、白芍、西洋参、金银花等含铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十，玄明粉不得过百万分之二十。阿胶含重金属不得过百万分之三十。植物油脂和提取物如桉油、松节油含重金属不得过百万分之十。银杏叶提取物、黄芩提取物、连翘提取物含重金属不得过百万分之二十等玄明粉含砷盐不得过百万分之二十；芒硝含砷盐不得过百万分之十；石膏含砷盐不得过百万分之二；阿胶含砷盐不得过百万分之二。淀粉粒：加碘试液显蓝色或紫色。糊粉粒：加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。脂肪油、挥发油或树脂：加苏丹Ш试液显橘红色、红色或紫红色。菊糖：加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸显紫红色并很快溶解。黏液：加钌红试液显红色。草酸钙结晶：加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐渐溶解，析出结晶。碳酸钙结晶（钟乳体）：加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。硅质：加硫酸不溶解。甘油醋酸试液　为常用封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性，特别适宜淀粉粒的观察与显微测量甲法适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油；乙法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。肉桂、丁香的挥发油测定…中国药典》2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是 中国药典》2010年版规定冰片(合成龙脑)所测定的物理常数是 、《中国药典》2010年版规定肉桂油所测定的物理常数是称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2 g”系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00 g”系指称取重量可为1.995～2.005g恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。。测定中药中水分的方法有4种：　　第一法（烘干法）适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中，打开瓶盖在100～105干燥5小时。　　第二法（甲苯法） 适用于含挥发性成分的药品。　　第三法（减压干燥法）适用于含有挥发性成分的贵重药品。　　第四法（气相色谱法）。《中国药典》2010年版一部规定，重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定，砷盐的检测用古蔡氏法或二乙基二硫代氨基甲酸银法两种方法。气相色谱法最适用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药。高效液相色谱法为目前中药含量测定方法的首选和主流。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。分光光度法包括紫外－可见分光光度法、红外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用的波长范围为：200～400nm的紫外光区；400～760nm的可见光区水溶性浸出物测定法　测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。挥发性醚浸出物测定法　供试品（过四号筛）。《中国药典》2010年版一部对毒性成分生物碱等成分常采用高效液相色谱法，如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱（以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计）进行限量检查。中国药典》2010年版一部附录 U“二氧化硫残留量测定法”规定用蒸馏法测定经硫黄熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。并规定药材及饮片（矿物药除外）的二氧化硫的残留量不得过150mg/kg，而对山药、天麻、党参等10味中药则规定其二氧化硫残留量不得过400mg/kg。物理常数的测定包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。 通过测定膨胀度来鉴定中药材的有 解离组织片的方法硝铬酸法氯酸钾法氢氧化钾法 鉴定中的制片种类横切片、纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、磨片制片、含粉末药材的制剂显微制片都属于显微制片方法检查中药的酸败程度，通常测定、《中国药典》2010年版采用DNA分子鉴定技术(聚合酶链式反应法)对蕲蛇乌梢蛇进行鉴定定中药质量标准应充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则检查项下规定的各项是指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有的需要控制的物质或物理参数，包括安全性、有效性、均一性与纯度要求四个方面。取紫草粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。皂苷是三七的主要活性成分，有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。田七氨酸为三七的止血活性成分。黄芪化学成分中皂苷类成分具有降压、利尿和强心作用。黄芪多糖类具有增强免疫活性的作用。甘草甜素为甘草的甜味成分，有解毒、抗炎、抗癌、抑制艾滋病病毒复制作用。甘草次酸有抗炎、镇咳、抗癌作用。黄酮类化合物是甘草镇痉、抗溃疡作用的主要成分。白芍中含量最多的成分是芍药苷为解痉、镇