C3S水化特性.pptVIP

求职应注意的礼仪 求职时最礼貌的修饰是淡妆 面试时最关键的神情是郑重 无论站还是坐，不能摇动和抖动 对话时目光不能游弋不定 要控制小动作 不要为掩饰紧张情绪而散淡 最优雅的礼仪修养是体现自然 以一种修养面对两种结果 必须首先学会面对的一种结果----被拒绝 仍然感谢这次机会，因为被拒绝是面试后的两种结果之一。 被拒绝是招聘单位对我们综合考虑的结果，因为我们最关心的是自己什么地方与用人要求不一致，而不仅仅是面试中的表现。 不要欺骗自己，说“我本来就不想去”等等。 认真考虑是否有必要再做努力。 必须学会欣然面对的一种结果----被接纳 以具体的形式感谢招聘单位的接纳，如邮件、短信 考虑怎样使自己的知识能力更适应工作需要 把走进工作岗位当作职业生涯的重要的第一步，认真思考如何为以后的发展开好头。 Thank you 硬化浆体的性能与水化早期浆体结构形成密切相关，诱导期的终止时间与浆体的初凝时间相关，而终凝大致发生在加速期的终止阶段。 人们对于C3S早期水化进行的大量研究，主要是围绕着形成诱导期的本质这个关键问题进行的。 3、C3S的水化诱导期产生机理 C3S在水化初期形成的水化物的Ca/Si高，逐渐在未水化的C3S周围形成一个致密的保护膜层，从而阻碍了C3S的进一步水化，使放热速率变慢，Ca2+向液相中溶出的速率降低，并导致诱导期开始。当初始水化物由于相变等原因转化为渗透性较好的二次水化物时，致使保护层区的渗透率提高，因而水及溶出离子又逐渐通过膜层而使水化速率加快，导致诱导期结束而进入加速期。 （1）保护膜假说（H.N.Stein等） 但20世纪80年代，人们用电子光学能谱仪观察，发现C3S整个表面受水侵蚀的情况并不是均匀的，需要经过一段时间才发育出可以观察到的水化产物，致使保护膜理论受到怀疑。 （2）富硅双电层和Zeta电位理论(SkalnyYoung) 当C3S与水接触后在C3S表面有晶格缺陷的部位即发生水解，使Ca2+和OH-进入溶液， 溶液中的Ca2+被该表面吸附而形成双电层，它导致C3S溶解受阻而出现诱导期。 在C3S粒子表面形成一个缺钙的富硅层 但由于C3S仍在缓慢水化而使溶液中CH浓度继续增高，当达到一定的过饱和度时，CH析晶，双电层作用减弱和消失，因而促进了C3S的溶解，这时诱导期结束，加速期开始。 C3S的中期水化主要是减速期，后期水化主要是稳定期。这两个阶段对水泥的性能，如强度、体积稳定性、耐久性等的影响十分重要。 主要集中讨论一个问题： 浆体硬化后，C3S又将如何继续水化？ 4、C3S的中后期水化机理 H. F. W. Taylor教授认为： 后期水化不是通过离子在溶液中扩散，而是通过离子在固体中的移动和重排来实现。 H+由液相进入内C-S-H，迁移至界面区，直至未水化的C3S表面，使硅酸盐离子质子化； 界面区的Ca2+和Si4+向外迁移进入液相，参与沉淀反应，外产物继续形成。 界面区获得H+，失去Ca2+和Si4＋，原子重新排列后形成C-S-H凝胶，界面不断内移。 重庆钜实新型建材有限公司 联系人：李先生 电话 地址：重庆沙坪坝区井口镇 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * C3S：硅酸三钙(50~70%) C2S：硅酸二钙(18~30%) C3A：铝酸三钙(5~12%) C4AF：铁铝酸四钙(5~8%) 其中：硅酸钙占70%以上 另外还有石膏相（CaSO4）和游离氧化钙（f-CaO）和碱相（K2O＋Na2O）等。 硅酸盐水泥熟料的矿物组成 1、 C3S和C2S 一、C3S、C2S和C3A的水化产物及特性 (1) 化学反应 C-S-H凝胶属无定形体，不能用固定式表示。 (2) C3S和C2S的水化产物 占水泥水化产物的70%；结晶度很差，是各维度上都非常细小的，属于胶体尺寸范围(小于1微米)的粒子组成。其是水泥基材料强度的来源和耐久性的保障。 C-S-H凝胶 C-S-H凝胶的分类： 无确定组成，无定形的材料，产物的生成形态多变(4种)。 微观结构名称 形貌名称 形成时间 未名物 开始几天 Ⅰ型C-S-H (针状) 扩散控制阶段 外部(产物) 基体质 早期产物 Ⅱ型C-S-H (网状) 诱导期期间 内部(产物) 显粒子 Ⅲ型C-S-H (等大或扁平) 中间阶段，开始2-3周 后期产物 Ⅳ型C-S-H (球状) 后阶段，几周-几个月 Ca(OH)2/CH 钙 氧 占浆体固体体积的20%~25%。层状结构、结构层内为离子键，结构层之间为氢键，片状晶体。由于CH的结构和形状，决定了它对水