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PAGE \* MERGEFORMAT- 12 - 微生物燃料电池：方法与技术 Microbial Fuel Cells: Methodology and Technology Bruce E. Logan,Bert Hamelers,René Rozendal,et al. 微生物燃料电池（MFC）研究是个快速发展的领域，但缺乏成熟的术语和方法来分析MFC系统性能，使得研究人员难以在同一基础上比较。MFC的构造和分析涉及了不同科学和工程的知识，从生物学、电化学到材料学、环境工程，因此，需要理解这些不同科学和工程的原理，才能阐释MFC。我们将在本文中综述构造MFC的不同材料和方法，分析MFC系统性能的技术，并提出MFC研究所需的信息和呈现结果的有效方式。 前言 微生物燃料电池（MFC）是用细菌为催化剂氧化有机物和无机物同时产电的装置[1-5]。细菌从底物中获取的电子被转移至阳极（负极接线柱），流向阴极（正极接线柱），两极间用导线串联电阻，或串联负载（MFC产电驱动用电器）（图1）。通常，电流从正极接线柱流向负极接线柱，而电子流向相反。该装置中，阳极氧化的底物必须得到补充，或者连续流、间歇流运行，否则，该系统就如同生物电池。电子转移至阳极的途径有电子中介体或梭子[6，7]、膜接触直接转移[8]、细菌产生的纳米导线[9-11]，也许还有其他位置的途径。化学介质如中性红或蒽醌-2,6-二磺酸盐（AQDS）的加入可以帮助无法向电极转移电子的细菌完成电子转移[12，13]。若无外加介质，则将其统称作“无介体MFC”，尽管这样的电子转移机理尚不清楚[14]。 多数MFC中，到达阴极的电子、质子（从阳极过膜）和氧气（来自空气）反应生成水[12，15-17]。也可以使用氧化剂如铁氰化物或Mn（Ⅳ），不过，这些物质需要更换或再生[6,18-20]，细菌使用溶解氧可以催化金属的氧化还原，如Mn从Mn (Ⅳ)还原成Mn (Ⅱ)[19，20]。 可持续的进行微生物催化阳极电子的释放，随后电子在阴极被消耗，定义了MFC的主要特征。例如，使用腐蚀阳极如Mg合金[20]，并不能将其视作MFC，因为没有细菌催化氧化底物。本文将所用酶或催化剂并非由细菌可持续直接原位产生的系统视作酶燃料电池，这类电池已被充分综述[21]。 使用混合菌群的MFC产电远高于纯菌种MFC[6,7]，不过，最近的一个试验证实纯菌种MFC产电也很高[22]，但是（研究人员）并没有试验同一装置的混合菌群效果，而且所用细菌是在装置外培养生长的。MFC菌群分析表明，菌落组成丰富度很高[6,12,23-25]，我们相信，基于已有数据和各个实验室产生的新数据，更多的能够完成阳极转移电子，甚至是细菌间转移电子的种群将被发现。 很多材料可以构造MFC，构型也越发丰富。反应器的运行条件也各种各样，包括温度、pH、电子受体、电极表面积、反应器大小和运行时间等不同，所报道的电位也是不同参考状态的数据，有时候只使用单独负载（电阻）。各种运行条件，有时候缺少关键数据如内阻或功率密度（极化曲线中获得），因此难以解读和比较这些系统的结果[26]。由于报道的数据千变万化，因此需要统一数据的采集和报道方式。我们私下收到了许多研究人员的求助，询问MFC构造和材料提供商的详细信息，这表明，一篇文章中有必要给出这类信息的详细来源。所以本文中，我们综述了已有的MFC类型，给出构造材料的信息，提供相关的制造商（不过这得取得该公司的许可），描述了数据分析和报道的方法，以便那些感兴趣的研究人员复制该MFC和改进MFC技术。更多的信息可见微生物燃料电池网站（）。 MFC设计 MFC构型可以有很多种（图2,3），广泛使用并且廉价的设计是双室MFC，呈‘H’型，包含两个由管连接的瓶子，管内含有阳离子交换膜（CEM）如Nafion[12,13,23,27]，或Ultrex[18]，或直接用盐桥连接[27]（图2a、f）。该设计的关键是选择膜使得质子可以在两室间转移（CEM也叫质子交换膜，PEM），但不允许底物和电子受体（典型的如氧气）的转移。在‘H’构型中，膜被夹在管中间（图2f），但是，管本身并非必要的。只要两室保持隔离，可将两室直接压在PEM上，产生大的比表面积（图2b）。将玻璃管加热后弯曲成U型，并填充琼脂和盐溶液（起到PEM的作用），连接两个瓶子是个低成本的方法（图2a）。由于内阻很大，盐桥MFC产电很低。 ‘H’构型系统可用于参数研究，如检验新材料的产电，降解特定底物的微生物种群。但是其功率密度很低，这类系统的产电受阴极面积/阳极面积[28]、膜面积[29]等的影响。产电受限于高内阻和电极损失（如下），只有在电极大小相当、膜面积相当的情况下，这类系统的产电比较才有意义[29]。 铁氰化物作为阴极电子受体可提高功率密度，