伴性遗传上课概要.ppt

抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因） ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 遗传特点有哪些？男性多？女性多？ 女性发病率高与男性 2、遗传特点 显性遗传的判定：有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者 小结——X染色体显性遗传病特点 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传病：外耳道多毛症 患者全部是男性 父传子、子传孙、传男不传女 小结——Y染色体遗传病特点 六.伴性遗传的应用 1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 给他们建议 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 小结： 一、伴性遗传 1、概念： 2、实例： 二、典型的几种遗传病的特点及判断方法 1、伴X隐性遗传病 2、伴X显性遗传病 3、伴Y遗传病 伴性遗传 4、常染色体遗传 三、伴性遗传在实践中的运用 遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y， 无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子都病为伴性，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女有正非伴性 可能（伴X隐或常显或常隐） （常显） （常隐） 最可能（伴X显或伴X隐） 最可能（伴Y遗传） 最可能（伴X隐） 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。 ⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是 。 XbY XbY XBXb XBY XBXB或XBXb XBXb 母子 XBXb XB Xb × XBY Ⅱ1 Ⅱ2 XB 1 2 XBXb Ⅲ2 1 2 ⑴ XBXB 1 2 1 2 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑶ Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。 XbY XBXb XBY XBXb XB Xb × XBY Ⅲ1 Ⅲ2 XB 1 2 1 2 XBXb Ⅳ1 1 2 ＝ × 1 2 1 2 1/4 ⑶ 1 2 XBXB XBXb 1 2 XBY 课堂检测： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式(　　)。 ?A.常染色体显性遗传　　B.常染色体隐性遗传 ?C.伴X染色体显性遗传　　D.伴X染色体隐性遗传 A 5、下图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：( ) A、常染色体显性遗传　　B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传　　D、X染色体隐性遗传 D Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/3 1/12 AaX Y B AaX X b B