高分子物理-共聚物组成和构型解说.pptVIP

X-ray 布拉格方程： NMR- Nuclear Magnetic Resonance PMMA 60MHz 13C核磁共振谱 CH2-C CH3 C=O OCH3 ppm 全同 间同 无规 Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) * 200－300预氧化，1000－1600碳化，2000－3000石墨化，石墨纤维 * 共聚物 （1）二元共聚物较为常见；（2）共聚方式可混合使用：如ABS、BS无规＋接枝A 。 天然橡胶上接枝MMA，拉伸强度↗，耐疲劳↗，冲击↗，NR上接枝丙烯腈，耐老化↗，耐磨↗。 PVDC 即聚偏二氯乙烯 1400左右CH2弯曲振动 PVDC：2983、2947 、2931、1403、1357、1070、884 反映CH2 的振动,1142和1040反映CC 键的振动, 656、599、529、453反映CCl2 的振动 当化合物中存在有－CH（CH3）2 （异丙基）或－C（CH3）3（叔丁基）时，由于振动偶合，结果使甲基的对称面内弯曲振动（1380㎝-1）峰发生分裂，出现双峰。例如：异丙基，1380㎝-1分裂为1385㎝-1(s)附近和1370㎝-1(s)附近的两个吸收带，强度基本相等。叔丁基，1380㎝-1分裂为1390㎝-1(s)附近和1365㎝-1(s)附近的两个吸收带，且1365㎝-1附近谱带强度强于1390㎝-1附近谱带强度（约两倍）。如果是〔－C（CH3）2－〕，1380㎝-1分裂为1385㎝-1(s)附近和1370㎝-1(s)附近的两个吸收带，且强度相差很大。 * * ABS树脂是丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物。共聚方式是无规共聚与接枝共聚相结合。ABS三元接枝共聚物兼有三种组分的特性，是一类性能优良的热塑性塑料。 SBS树脂是用阴离子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚物。其分子链的中段是聚丁二烯（顺式），两端是聚苯乙烯。SBS具有两相结构。SBS是一种可用注塑的方法进行加工而不需要硫化的橡胶，又称为热塑性弹性体。 * 构型：分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构，如D-甘油醛与 L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。 一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。 构象：由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式，不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。 * 有机化学： D、L构型表示法中D、L为人为选择的（甘油醛），不能指明实际空间关系，与旋光度和旋光方向无关。 R、S构型法规则：把手性碳原子上四个基团中最小的基团放于离观测者最远的位置，来观察其他三个基团的顺序，若按顺序规则，三者的排列从最优基团到次优基团，到最小基团，若为顺时针，则其构型用R表示；反之，用S表示。 乳酸，生物小分子 D、L构型表示法中D、L为人为选择的（甘油醛），不能指明实际空间关系，与旋光度和旋光方向无关。 * * 高分子中，乙烯基单体原无旋光，聚合后出现不对称碳，高分子链节都有两种旋光异构体。 * 将主链上的C原子排列在平面上成为锯齿状， 共有三种键接方式 全同立构(或等规立构)：当取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。 间同立构(或间规立构)：取代基相间的分布于主链平面的二侧或者说两种旋光异构单元交替键接。 无规立构：当取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接时。 * C－C 0.154nm * 顺式：分子链之间的间距大，弹性好 反式：结构规整，易结晶，弹性差 丁二烯用钴、镍和钛催化系统可制得顺式构型含量大于94%的聚丁二烯称作顺丁橡胶 用钒或醇烯催化剂所制得的聚丁二烯橡胶，主要为反式构型 聚乙烯醇缩甲醛纤维的中国商品名。吸水性与棉纤维相近，是合成纤维中吸水性最强的一种；透气性和耐磨性好；强力高；耐霉蛀、耐日光和保暖性能均良好。但弹性和染色性差，易折皱，缩水率较大，耐热性能差。适用于制造各种衣着纺织品、家用织物、渔网、绳索、帆布等。维纶是聚乙烯醇缩醛纤维的商品名称，也叫维尼纶。其性能接近棉花，有“合成棉花”之称，是现有合成纤维中吸湿性最大的品种。维纶在30年代由德国制成，但不耐热水，主要用于外科手术缝线。1939年研究成功热处理和缩醛化方法，才使其成为耐热水性良好的纤维。生产维纶的原料易得，制造成本低廉，纤维强度良好，除用于衣料外，还有多种工业用途。但因其生产工业流程较长，纤维综