第十一第二讲摘要.pptVIP

3.热分析法 热分析法中包括差热分析法（DTA）和差示扫描量热法（DSC）是鉴定是否形成了包合物的常用检测方法。 鉴定时测定客分子药物、环糊精、包合物、物理混合物各自的DTA曲线，由DTA曲线上的吸收峰及温差的变化可显示包合物是否形成。 4.红外光谱法 红外光谱法是比较药物包合前后在红外区吸收的特征，根据吸收峰的变化情况（吸收峰的降低、位移或消失），证明药物与环糊精产生的包合作用，并可确定包合物的结构。 可以分别做药物、环糊精、二者机械混合物和包合物的红外吸收光谱并进行比较。该法主要用于含羰基药物的包合物检测。 食品工业 药剂学 香料 化妆品 杀虫剂 β-CD包合物的应用 第四节 微粒 一 概述 微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将液体或固体药物包裹成直径1-5000um的微小药库型胶囊。 微囊的组成：囊芯物和囊材（壳） 微球: 是使药物溶解（或分散于）高分子材料骨架中所制成的骨架型微小球状实体。 微囊和微球粒径同属微米级，统称微粒 微囊化目的 ①掩盖药物的不良气味与口味 ②提高药物的稳定性 ③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 ④使液态药物固态化便与应用与贮存 ⑤减少复方药物的配伍变化 ⑥可制备缓释或控释制剂 ⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用 ⑧可将活细胞或生物活性物质包裹 药物微囊化发展历程 微囊化技术的进展可分为三个阶段。 第一