(高一公开课)伴性遗传调研报告.ppt

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 总结提升——色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗传病） 三、伴X 染色体显性遗传病 三、伴X 染色体显性遗传病 外耳道多毛症 2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践 * * 测试一下我们的色觉？ 测试一下我们的色觉？ 红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查， 红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致 骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 患者女性多于男性。 白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。 白化病患者男性和女性相当。 思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？ 白化病遗传与性别无关（男女患病比例相同）；基因在常染色体上。 第 3 节 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，遗传上总是和______相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传． 性染色体上 性别 如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都 属于伴性遗传。 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的遗传探究 2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？