(朱清仁教授版)核磁共振基础原理part2调研报告.pptVIP

NMR观测结果能提供物质结构的基本信息 1、静态结构 ①.化学位移（δ） ②.偶合常数（J） 2、动态结构 ③.纵向弛豫（T1），即自旋－晶格弛豫 ④.横向弛豫（T2），即自旋－自旋弛豫 ⑤.核欧沃豪斯增强效应（Nuclear Overhauser Effect，简称为NOE） 一、化学位移 实际化合物中的核（例如1H核），常与其它原子（如C、O、N等）键合，导致不同化合物或基团中相应核的化学环境不同，则磁环境相异。同时核外电子或键合电子倾向于在垂直外加磁场H0的平面内作圆周运动，从而产生一比例于H0的对抗性小磁场σH0，σ称为屏蔽常数。此时 同一种核在分子中随观测核所在的化学环境改变，其共振频率发生改变，将这种改变称为化学位移。 同一种原子核，由于旋磁比相同，因而在相同外磁场下只应有一个共振频率。 因为化学位移的大小与磁场强度成正比，为了避免化学位移值随测定磁场的不同而变化，实际工作中常用一种与磁场强度无关的，无量纲的值?，来表示化学位移的大小。实际工作中测量的都是相对的化学位移，即以某一参考物的谱线为标准，最常用的参考物是四甲基硅(CH3)4Si（简称TMS） 。 高场低频，低场高频。其实这是对于两种不同的扫描方式而言的，不要混淆。 决定化合物中某核的化学位移的主要因素为该核及近邻核的轨道混合状态、电子密度及立体化学。除了结构因素外，还与测定条件有关：