第九章 核外遗传 二、线粒体遗传 (一)红色面包霉的poky突变(真菌异核体实验) 人类线粒体基因组特点: ①基因组结构小、基因排列紧密,无内含子和极少调节序列; ②22个tRNA用于蛋白质的合成——充分体现密码子的兼并性; ③基因组中4个密码子不同于核基因组的密码子。 ④对称转录——每条DNA各一个启动子,完全转录。 ⑤基因转录产物mRNA无5’-“帽”结构。 人类的线粒体基因病 mitochondrial genic disorders 1987年,Wallace等通过对线粒体DNA和Leber病的关系的研究后,明确提出线粒体DNA突变可引起人类的疾病。 定义:线粒体DNA突变所造成的疾病。 特点: 母系(患者或携带者)遗传 纯质/异质:突变mtDNA的比例(数量特点 (一)Leber遗传性视神经病 (二) MERRF综合征(三)MELAS综合征 (四) Kearns-Sayre 综合征 (五)非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM) (六)线粒体心肌病 (七) mtDNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋 线粒体基因突变与衰老 第二节 细胞内敏感性物质的遗传 A. 自体受精:同一个体,大核 2n 消失,两个小核 2n 各自减数分裂 4+4 8 ,后留下一个小核 8-7,n ;小核有丝分裂一次后合并 n→n+n→2n ,再分裂成大核 2n 和两个小核 2n 。 B. 接
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