在之前的实验中,我们可以看到…… * 而在温度转换实验中,我们还发现了一个意外的结果。将42度培养的稳定期细菌转移到25度培养,按推测新合成的光修复酶可以保持活性,因此光修复活性应该缓慢恢复。但我们发现温度转换后很长时间,光修复酶的活性和蛋白水平都没有显著的变化。 * 这说明……。这里我们作了一个动画,这是一个含有ybgA和phr基因的多顺反子mRNA,两个编码区都可以作为翻译相应的蛋白质。我们推测YbgA蛋白可能可以结合到mRNA上,关闭了phr基因的翻译,因此即使之前翻译的光修复酶降解后,新的翻译也不能进行。这个推测还有待实验验证。 * * 在第二部分我们对CPF蛋白家族的系统发生作了分析。我们…… * 我们得到的分析结果和现有报道的结果类似。但我们在分析中发现了CPF家族的两个新的分支,即GIHY蛋白和SPL/MPL蛋白,这是我们的一个新的发现。 * 下面简单介绍一下GIHY蛋白。GIHY蛋白主要在存在真细菌中,在少数古菌和真核藻类也有发现。我们之所以将其称为GIHY蛋白,是由于其FAD辅酶的结合位点存在GIHY或W或F的特征序列。其在FAD辅酶N5位对面的残基大部分由天冬酰胺变为组氨酸,而异咯嗪环的嘧啶环上方的残基大多为异亮氨酸,在异咯嗪环二甲苯环上方的残基大多变为谷氨酰胺。此外GIHY的底物结合位点也发生了明显的变化。 * 因此我们推测GIHY蛋白应该具有一些新的性质,其
原创力文档

文档评论(0)