EV71防治指南2011版演示文稿.ppt

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EV71防治指南2011版演示文稿

重症EV71防治指南2011版解读 江西省景德镇市妇幼保健院 刘棋明主任 江西省景德镇市第二人民医院 儿科曹俊(文字整理,校对) 参考文献 2010版卫生部手足口病防治指南 2011年卫生部肠道病毒71(EV71)型感染重症病例临床专家共识 景德镇市2012年手足口病疫情 2012年1月1日至5月10日全市共报告手足口病例738例,比去年同期(177例)上升 316.95%,在全省排名第9名。发病率45.04/10万,排名第6位,5月9日江西省报告一例重症病例,为乐平后港镇官庄人。 手足口病 由多种肠道病毒(以 COXA16 EV71型多见)引起的急性传染病,重症主要由EV71引起。 以婴幼儿发病为主 大多数患者症状轻微 主要特征:发热,手,足,肛周,口腔等部位的皮疹或疱疹 传染源为病人和隐形感染者 易感人群主要为学龄前儿童,尤以三岁以下发病率最高 传播途径主要通过消化道,呼吸道和密切接触等传播 潜伏期:一般2-10天,平均3-5天 一,流行概况 手足口病---全球性的传染病 1957年新西兰首次报道该病 1959年提出手足口病命名 1969年EV71在美国首次确认 我国于1981年上海首次报道本病 1988年,台湾出现了历史上最大规模的手足口病大流行,当年报道病例129,106例,其中重症患者405例,死亡78例。 主要 EV71 1999年以来,我国广东,福建,上海,重庆等地区报告局部流行EV71感染。 2007年山东临沂流行以EV71为主的手足口病 2008年安徽埠阳,湖南,广州,河北等流行手足口病 二,病原学与发病机制 手足口病的病原体, 主要是肠道病毒属的 肠道病毒71型(EV71) 可萨奇病毒A组16,4,5,7,9,10型 B组2,5,13型 埃可病毒(ECHO VIRUSES) 其中,最常见的是COXA16,EV71型 1969年,首次从加利福尼亚患中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来,属于肠道病毒,小RNA病毒科,肠道病毒属,主要在肠道内复制,可感染各个系统和器官。 肠道病毒是属于无外套膜的病毒,耐酸达PH2,不被胃酸破坏,可以通过胃酸到达肠道繁殖。 病原学 属微笑RNA病毒科 无外壳,正20面体,直径20-30NM。单链RNA 适合在湿,热的环境下生存与传播 75%酒精和以及5%来苏水不能将其灭活 对紫外线和干燥敏感,各种氯化物(高锰酸钾)含氯消毒剂(如84消毒液,漂白粉)甲醛,碘酒以及56度30分钟可以灭活病毒 病毒在4度可生存一年,-20度可长期保存 EV71特点 EV71 ---较强的传染性,爆发流行 ----较高的重症率和死亡率 ----较为特殊的发病机制,病情加重突然 ----重症的早期识别有一定难度 手足口病临床 典型临床表现 (1)起病急,发热,一般《38.5度,伴有食欲不振,流涕,咳嗽,咽痛,全身不适,等上呼吸道感染症状, (2)发热1-2天后,口腔,手,足,臀部出现散在米粒或绿豆大小的斑丘疹或疱疹。 少数病例可出现脑膜炎,脑炎,脑脊髓炎,肺水肿,循环障碍等。 部分病例皮疹不典型,如单一部位或者仅表现斑丘疹,多在一周内痊愈,预后良好。 手足口 引起手足口病的肠道病毒达20余种,现在无法对所有病例进行病原学诊断,多为临床诊断。 对无皮疹的单纯疱疹性咽狭炎,以及临床表现为脑炎,呼吸循环功能不全的病例,不诊断手足口病 若考虑为EV71感染所致,可结合病原学或血清学检查进行诊断,结果阳性可诊断为EV71感染 诊断与临床处理分开,即临床按手足口病治疗 诊断标准(2010版临床分型) (1)普通病例;跟手,足,口,臀部皮疹,伴或不伴发热 (2)重症病例(重型)出现神经系统受累表你现,如精神差,嗜睡,易惊,瞻望,头痛,呕吐,肢体抖动,肌阵挛,眼球震颤,共济失调,运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹,惊厥,体征可见脑膜刺i激征,键反射减弱或消失 (3)重症病例(危重型)出现下列情况之一; ------频繁抽搐,昏迷,脑疝 ------呼吸困难,紫绀,血性泡沫痰,肺部罗音等 ------休克等循环功能不全表现 诊断标准---临床诊断病例 --在流行季节发病 ,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见 ---发热伴手足口臀部皮疹,部分病例不发热 诊断标准----确诊病例 确定诊断,临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断 ---肠道病毒(COXA16,EV71)特异性核酸抗体 ----分离出病毒 ----血清IGM抗体检测阳性 ----血清IGG抗体由阴性转为阳性或4倍滴度以上增高 鉴别诊断 其他儿童发疹性疾病 ---与丘疹性荨麻疹,水痘,麻疹,幼儿急疹,带状疱疹以及风疹等鉴别。 ----根据流行病学特点,皮疹形态,部位,出疹时间,有无

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