第四章第5节实验室a谱仪资料.pptVIP

4.5α谱仪及其在环境放射性监测中的应用 4.5.1 总α测量方法 总α方法只能测量与刻度源核素相当的总活度 不同核素，∵ α粒子数/Bq ∴得到的总活度值不同 Eα－η（Eα） 欲知核素量 ①先将核素化学分离再测 ②α谱仪（α粒子能量谱仪——能够区分不同能量α粒子的功能的仪器） 4.5.2 α谱仪 （1） 径迹图像型仪器 云雾室——以被电离空气为凝聚核，形成可见的雾点径迹 核乳胶片——以被电离的银离子为潜影，经显影成黑点组成的 径迹，灰度∝剂量 核径迹片——α粒子在固体基质片中留下伤痕，蚀刻后扩大损 伤，显微镜下可见。 总电离数 α能量。方法精度不高，不适应环境样品测量 （2) 磁偏转型仪器——α粒子磁谱仪 偏转曲率 α粒子能量 E0 精度高，可达1/万，但设备庞大复杂，使用不便。不适合环境样品测量。 （3）电脉冲幅度甄别型仪器——环境测量中的常用仪器 将电离电子收集 形成电脉冲 电脉冲幅度大小 α能量 n 单一能量应有谱 1/2n FWHM 实测谱 E0 4.5.3 按探测器分类 （1） 屏栅电离室α谱仪（平行板型、圆柱型） ①原理 －V 阴 栅 d d ＞Rα 阳 ② 技术指标 类型 样面(cm2) 阴阳压(V) 栅阳压(V) 本底(c/h) 效率 FWHM(210Pb)keV 圆柱 1500 3100 2200 6.1（4～6Mev) ～0.48 ～41 平板 300 2400 1200 16.5（3～9Mev) 18 （4～6Mev) ～0.40 ～70 35 （3～9Mev) ③两电极，收集极的电荷信号～Eα、Φα,∴不能进行能谱分析。 加栅极 ④加栅极作用：使漂移较快(比正离子快3个量级)的电子 穿过栅极向收集极运动过程中不再受到正离子场的影响，从而保证它们所获得的能量只决定于栅极与收集极之间的固定电位差，因此收集极上输出的电子脉冲高度将正比于α粒子所产生的次级电子总数，而与α粒子的出射方向无关，这就提供了很好的能量分辨本领。 ⑤优缺点 优点：a)分辨率高，b)大面积探测效率高(300cm2，1500cm2，10000cm2)，能量分辨率～1％，c)直接铺样，省去比较费时的化学分离，防止制样中的核素丢失(样品回收率99%)。 缺点：a)脉冲信号小，需增益很大的放大器，b)电离室和高增益放大器易受到外界干扰，c)样品放入电离室内，抽真空，充工作气体，设备复杂，操作繁琐。 (1.5～2)×105Pa的P10气体(90％Ar+10％CH4) C0——Bq/kg B——鲜灰比(Bq/kg) W——样重,g a) 1500 cm2屏栅电离室 ⑥两种屏栅电离室外形图 b) 300 cm2屏栅电离室 ⑦大面积样品制备技术 大面积均匀样品的制备是关键技术之一。 大面积土壤样品的制备如下： 将所取得土壤样品进行预处理：去除石块、草根，若有腐殖质等物，通过灼烧以去除有机物。(水样残渣、生物灰、粉碎建材岩石) 把预处理过的样品放入500ml的烧杯内，加少量蒸馏水；利用超声波清洗器将样品粉碎至1μm左右的颗粒。 在真空干燥箱内铺制大面积样： 用烧杯盛放上述2(超声粉碎)处理后的溶液，加入少量粘