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蛋白质间分子动力学模拟及数据分析蛋白质的结构和对接 在进行模拟之前，我们首先要获得的是蛋白的结合配体后的复合物结构，蛋白和配体复合物如果已经被测出来那是最好不过的了，但是如果没有，就需要我们用软件将蛋白质与其配体进行对接。蛋白质间的对接常用的软件有Zdock，GRAMM，Hex等， 以上的三种软件都有本地版和在线版，简单的直接用在线版，提交两个蛋白的结构之后，网站进行计算后将结果发给我们。还有一种极端情况是我们所研究的蛋白质的结构没有被测出来，只有该蛋白的氨基酸序列。在这种情况下，在对接前我们可以将该蛋白的氨基酸序列提交给I-TASSERonlie（也分为本地版和在线版）来预测出该蛋白的结构。1、模拟所需要的软件 NAMD，Ambertools，VMD。 NAMD为执行模拟的软件； Ambertools提供所需力场和进行结合能等的计算； VMD为成像和分析软件，将模拟轨迹进行图像呈现2、模拟所需要文件 对接的复合物结果（pbd格式）模拟软件及文件准备工作一、特殊氨基酸处理原理: 半胱氨酸(Cys)有两种存在形态,有的是两个半胱氨酸通过二硫键相连,有的则是自由的,两种半胱氨酸在力场文件中是用不同的unit来表示的,这相当于是两个完全不同的氨基酸,需要手动更改蛋白质文件中半胱氨酸的名字。组氨酸(His)有若干种质子态,和半胱氨酸一样,也需要查阅文献确定它的质子态,并更改残基名称步骤： （1）对于Cys,通过查阅文献确定其形态,桥连的要用CYX,自由的用CYS （2）对于His,把原始pdb文件或做了相关突变的准原始pdb文件提交到PDB2PQRwebserver,在生成的文件里查找各个HIS的pKa值,根据pKa值与pH的大小关系决定质子化状态。即,pHpKa,去质子化,改为HID或HIE;pHpKa,质子化,改为HIP。二、去除蛋白质中的H和其他杂成分原理: Ambertools自带的leap程序是处理蛋白质文件的,他可以读入PDB格式的蛋白质文件,根据已有的力场模板为蛋白质赋予键参数和静电参数。PDB格式的文件有时会带有氢原子和孤对电子的信息,但是在这种格式下氢原子和孤对电子的命名不是标准命名,力场模板无法识别这种不标准的命名,因此需要将两者的信息删除。除了删除氢和孤对电子,还应该把文件中的结晶水、乙酸等分子删除,这些分子的信息常常集中在文件的尾部,可以直接删除。处理过之后的蛋白质文件,只包括各氨基酸残基和小分子配体的重原子信息,模拟需要的氢原子和水分子将在leap中添加。步骤:输入如下命令:grep-v^.............Hcomplex.pdbcomplex_NoH.pdb#删除H三、生成模拟需要的拓扑文件和坐标文件原理: 用NAMD进行分子动力学模拟需要坐标和拓扑文件,坐标文件记录了各个质点所座落的坐标,拓扑文件记录了整个体系各质点之间的链接状况、力参数电荷等信息。这两个文件是由Ambertools中的leap程序生成的。步骤：按以下过程在终端中输入:tleapsourceleaprc.ff12SB#amber力场的所有氨基酸参数都存储在库文件里,所以打开leap第一件事便是调入库文件.loadAmberparamsfrcmod.ionsjc_tip3p#载入tip3p水模型中的力场list#可以用list命令看看库里都有什么,罗列的就是库里面的unit,包括20种氨基酸、糖以及核酸还有一些常见离子的参数comp=loadpdbcomplex_NoH.pdb#载入复合物pdb文件solvateboxcompTIP3PBOX10.0#加入waterbox,TIP3PBOX是选择的水模板名称,10.0是水箱子的半径addionscompNa+0(或是Cl-)#平衡电荷saveamberparmcompcomplex_water.prmtopcomplex_water.inpcrd#生成最终的拓扑文件和坐标文件quitambpdb-pcomplex_water.prmtopcomplex_water.inpcrdfinal.pdb#final为自己命名,将拓扑文件和坐标文件联合生成一个pdb文件,可以用看图软件打开确定水盒子的坐标开始模拟一、确定水盒子坐标 打开vmd,载入final.pdb文件,在Extensions里的Tk/Tcl中依次输入: seteveryone[atomselecttopall] measureminmax$everyone#修改NAMD配置文件中的cellBasisVector measurecenter$everyone#修改NAMD配置文件中的cellOrigin二、确定所需文件是否完全 所需文件包括：complex_water.prmtop,complex_water.inpcrd,r