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课时作业23　人类遗传病 时间：45分钟　　满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分) 1．(2015·北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　) A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。 答案：C 2．(2015·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是(　　) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,3/16 C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析：表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子，说明双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAXBY或AaXBY的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或 1/2×1/4＝1/8。 答案：D 3．(2015·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是(　　) A．调查前收集相关的遗传学知识 B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100% 解析：调查前要收集相关资料，包括遗传学知识；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。 答案：A 4．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2 解析：该病是常染色体显性遗传病，患病率为19%(包括AA和Aa)，则正常的概率为aa＝81/100，得出a＝9/10，A＝1/10，Aa的基因型频率为2×9/10×1/10＝18/100，在患者中Aa占的比例为Aa＝Aa/(AA＋Aa)＝(18/100)/(1/100＋18/100)＝18/19。因此，在子女中正常的概率为：aa＝18/19×1/2＝9/19，患病的概率为1－9/19＝10/19。 答案：A 5．(2015·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析：调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 答案：D 6．(2015·蚌埠质检)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A-a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是(　　) A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 D．该调查群体中A的基因频率约为75% 解析：该遗传病在后代男女中的发病率不同，可判断其为伴性遗传。联系高发病率、“有中生无”以及“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体为双亲皆病的家系，亲代和子代的基因频率相同，利用赋值法，不妨假设调查的家庭数为100个，患病双亲中父亲基因型为XAY，母亲中1/2基因型为XAXA,1/2为XAXa，则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，故A的基因频率为(100＋50×2＋50)/(100＋100×2)，约为83%。 答案：D 7．(2015·龙岩质检)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是(　　) A．Ⅲ—1患该病的概率为0 B．Ⅰ—1一定携带该致病基因 C．Ⅱ—4不一定携带该致病基因 D．Ⅲ—3携带该致病基因的概率为1/2 解析：由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，还是常