反应工程课件第6章1.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 式中 思考题 1、升高温度，溶解度系数H（ ），亨利系数E( ）；增加压力，溶解度系数H（ ），亨利系数E（ ）； 2、物理吸收时，气体的溶解度随分压呈（ ）关系,而化学吸收则（ ）关系;物理吸收宜应用于（ ）的情况,而化学吸收宜应用于（ ）的情况。 3、简述双膜理论。 4、若气液间的传质速率为 试证明 6.2.2 化学反应在相间传递中的作用 产物 A（气相） A（液相）＋bB（液相） 1） 概述 在双膜论的基础上范克雷文论和霍夫蔕泽尔（Van.KreveLen,Hoftiper）提出了等温扩散－反应膜模型。 （1）反应步骤 A、气膜扩散 稳定的分子扩散，A从气相主体到达相界面。 PAG→PAi C、扩散－反应过程 A在液膜内扩散－反应 CAi→CAL B、界面上平衡 PAi → CAi （2）计算公式 A、气相一侧吸收速率 B、界面上平衡 CAi=HAPAi C、液相一侧吸收速率 结论：化学反应的作用可增大吸收速率，但反应速率不同，对吸收过程所做的贡献也不同. 2） 化学反应可忽略的过程 气体A的吸收量＝液相中反应量＋物理溶解量 化学反应可忽略的条件：反应量 物理溶解量 一级不可逆反应，rA=k1CA，其判别条件为： k1t 1 V k1CA V0CA 式中：V－反应器中积液量； V0－液体流量； 结论：对于一级不可逆反应，当k1t远远小于1时,化学反应的作用可忽略不计。 V、CA v0、CA 分析： 3）液相主体中进行缓慢化学反应过程 （2）缓慢化学反应在液相主体中进行的条件 （1) 缓慢化学反应进行的区域 液膜中反应量 液膜中扩散量 如果A和B的化学反应比较缓慢，在液膜内不能完成，绝大部分在液相主体内完成。 对于一级不可逆反应 δLFk1CA kL（CAi-CAL)F （3) 无因次吸收准数M 物理意义： δL k1CAi kLCAi 液膜中反应量 液膜中扩散量 用最大值比： 无因次吸收准数M的几种形式 ： 4） M准数判据 无因次准数 M 表示了液膜中反应速率与传递速率之比值。由 M 数值的大小，可以决定反应类别，即相对于传递过程的速率类别。 条件 反应类别 反应进行情况 M》1 快速反应过程 反应在液膜中进行完毕 M《1 缓慢反应过程 反应在液流主体中进行 八田数 条件 反应类别 反应进行情况 》3 瞬时反应 在某一反应面瞬时完成 ﹥3 快反应 反应区域为液膜内 0.1﹤ ﹤3 中速反应 液膜+液主体 ﹤0.1 慢反应 主要在液主体进行 《0.1 极慢反应 完全在液主体进行 以界面为基准的吸收速率NA和纯物理吸收速率NA′之比值称之为化学吸收增强因子,记作? 5） 化学吸收增强因子? （1） ?的定义 化学吸收增强因子反映了化学反应对传质过程的加强程度。 （2）基准的选取和β的大小 以界面为基准的吸收速率 引进β后，吸收速率： β的大小和NA′的选取有关。 当溶解的气体和B发生反应时，在液膜内A的浓度分布为曲线。如果没有化学反应，A的浓度分布为直线DE，物理吸收速率为: （CAi－CAL） 化学反应加强了气－液相间的传递过程。“加强”的基准是相同条件下的物理吸收速率NA′。 化学反应在整个传递过程中的作用可以区分为多种情况。 NA′=kL（CAi－CAL） ︱DD′的斜率︱ ＞︱ DE的斜率︱, 则有NA＞NA′。 （3)可逆反应 B、 A、基准 NA′= kL（CAi－CAL），由于E点是随反应不同而上下浮动的，故称为浮动坐标。 （4) 不可逆反应 瞬间反应、快速反应：β1 中速反应：β1 慢速反应：β 1 A、基准 NA′=kL·CAi 固定坐标 B、 （5) ?的作用 对于物理吸收过程的研究以及相关参数的计算已经较为成熟，可以直接引用。对于化学吸收而言，只需求出?即可计算出NA。 引进 ? 后，可以把NA表示成 ? 和NA′的乘积。 A、对于可逆反应 气相一侧 界面 CAi=HAPAi 液相一侧