苏教版《分子间作用力_分子晶体》论述.pptVIP

在水蒸气中水以单个的H2O分子形式存在；在液态水中，经常是几个水分子通过氢键结合起来，形成（H2O）n；在固态水（冰）中，水分子大范围地以氢键互相联结，形成相当疏松的晶体，从而在结构中有许多空隙，造成体积膨胀，密度减小，因此冰能浮在水面上。 随温度升高，同时发生两种相反的过程：一是冰晶体结构小集体受热不断崩溃，缔合分子减少，体积变小，密度变大；另一是水分子间距因热运动不断增大，体积变大，密度变小。0～4℃间，前者占优势， 4℃以上，后者占优势， 4℃时，两者互不相让，导致水的密度最大． 小　结 　　范德华力是普遍存在的一种分子间作用力，属于电性作用。这种作用力比较弱。范德华力越强，物质的熔点和沸点越高。 　　氢键属于一种较强的分子间作用力，既可以存在于分子之间，也可以存在于复杂分子的内部。氢键的存在使物质具有某些特殊性质。 蛋白质分子中的氢键（图中虚线表示氢键） DNA双螺旋是通过氢键使它们的碱基（A…T 和C…G）相互配对形成的（图中虚线表示氢键） 三、分子晶体 干冰及其晶胞 　1.　分子通过分子间作用力结合形成的晶体称为分子晶体 碘晶体及其晶胞 2.构成微粒：分子 3.微粒间的作用：分子间作用力（部分分子晶体中还存在氢键） 某些分子晶体的熔点 分子晶体 氧 氮 白磷 水 熔点 －218.3 －210.1 44.2 0 分子晶体 硫化氢 甲烷 乙酸 尿素 熔点 －85.6 －182.5 16.7 132.7 4.分子晶体的特点 低熔点、低沸点、硬度小。 5.典型的分子晶体 （1）所有非金属氢化物 　　　如水、硫化氢、氨、氯化氢、甲烷等 （2）部分非金属单质 　　如卤素（X2）、氧（O2）、硫（S8）、氮　（N2）、　白磷（P4）、碳60（C60）等 （3）部分非金属氧化物 　　如CO2、P4O6、P4O10、SO2等 （4）几乎所有的酸（而碱和盐则是离子晶体） （5）绝大多数有机物的晶体 晶体类型 原子晶体 分子晶体 组成微粒 原子 分子 微粒间作用力 共价键 分子间作用力 熔、沸点 很高 较低 硬度 很大 较小 溶解性 不溶于任何溶剂 部分溶于水 实例 金刚石、二氧化硅 干冰、石墨 原子晶体与分子晶体的比较 将干冰气化，破坏了CO2分子晶体的————— 将CO2气体溶于水，破坏了CO2分子的———— 分子间作用力 共价键 作用微粒 作用力强弱 意义 化学键 范德华力 相邻原子之间 作用力强烈 影响物质的化学性质和物理性质 分子之间 作用力微弱 影响物质的物理性质（熔、沸点及溶解度等） 6.分子晶体的结构特征： 　 分子密堆积 　　如果分子间作用力只是范德华力，若以一个分子为中心，其周围通常可以有12个紧邻的分子。 与CO2分子距离最近的CO2分子共有12个 ⑴ 干冰晶体结构——面心立方晶胞 CO2分子处于8个顶点和6个面心 1个干冰晶体晶胞中含有4个CO2分子 冰中1个水分子周围有４个水分子 ⑵ 冰 这5个水分子形成空间正四面体结构 平均每一个水分子实际形成2个氢键。 ⑶ 白磷晶体： P4 正四面体，键角为60° 白磷晶体中，P原子与P-P键的键数之比为 1:1.5 ⑷ Cn等晶体 结构特点： 1.Cn中有五边形和六边形，每个五边形实际含有的碳原子数为5/3个，而每个六边形实际含有的碳原子数为6/3=2个（因为每个碳原子与另3个碳原子结合） 31g白磷分子中存在的共价键数目是 1.5NA 2, 由于每个孤立的碳原子周围有3个键（1个双键，2个单键），而每个键又是2个碳原子所共有，因此棱数=化学键数=3n/2 3. 单、双键数的求法： 4. 五边形和六边形数目的求法： 设五边形为x个，六边形为y个，则有： 5x/3+2y=n n+(x+y) - 3n/2=2 (欧拉定理： 顶点数+面数-棱边数=2） 单键数+双键数=总棱边数 单键数=2×双键数 足球烯C60结构如足球（如图所示），则C60中有 六边形， 个五边形， C60分子中含有碳碳单键 个， C60分子中含有碳碳双键 个 20 12 60 30 7.分子晶体熔、沸点高低的比较规律 分子晶体要熔化或汽化都需要克服分子间的作 用力。分子间作用力越大，物质熔化和汽化时 需要的能量就越多，物质的熔、沸点就越高。 因此，比较分子晶体的熔、沸点高低，实际上 就是比较分子间作用力（包括范德华力和氢键） 的大小。 （1）组成和结构相似的物质， 烷烃、烯烃、炔烃、饱和一元醇、醛、羧 酸等同系物的沸点均随着碳原子数的增加 而升高。 分子间有氢键的物质（HF、H2O、 NH3