水处理讲义论述.ppt

第十三章 锅炉水质分析 P248 第一节 水样的采集 锅炉水质分析注意事项 一、水样的采集 1．锅水采集尽可能将其降温至30-40℃ 2．采样前应排水约1分钟。 3．采样容器（包括瓶盖）应预先洗净，再用水样冲洗3次。 4．粘贴标签，注明水样名称、单位及采样时间。 二、洗涤 1．洗涤液一般可用无磷洗衣粉半匙溶于1杯水中配制。 2．洗烧杯、三角瓶、量筒可用专用毛刷，滴定管、移液管和比色管不能 用毛刷，必要时可用化验室专用的酸性、碱性洗涤液（重铬酸钾硫酸液、高锰酸钾碱液）进行洗涤。 3．洗涤后先用自来水冲洗干净，再用蒸馏水或除盐水（纯水）冲洗3次。 4．洗涤和分析用的蒸馏水除盐水均指化验室配制的非市售供饮用的蒸馏 水、纯净水。 三、容器洗涤特殊要求 1．滴定管、移液管、量筒用前洗净，如果是湿的，用要装量的溶液洗3次，如已干燥则不用洗。 2．三角瓶、比色管用前洗净即可，不用干燥，不能用要装量的溶液洗涤 四、玻璃仪器简介 1．三角瓶（烧瓶） 可直接加热。有刻度，但很粗。 2．滴定管 分酸式和碱式二种分别用于装盛酸性、中性和碱性溶液。还可分为白色和棕色两种。 3．移液管（单标、刻度） 4．比色管 有6支/ 套和12支 / 套两种，有具塞和不具塞的 第三节 容量分析法 P252 ㈠概述 ㈡基本概念 一、中和滴定法和碱度的测定 操作步骤 1、准确量取给水100mL 锅水50 mL 于三角瓶中。 2、锅水1中加酚酞指示剂1-2滴，溶液变红色，用硫酸标准溶液滴至刚无色，记录所消耗的硫酸标准溶液体积V1mL； 3、给水（锅水2）中加甲基红一亚甲基蓝指示剂1-2滴，溶液变绿色，用硫酸标准溶液滴至紫色，记录所消耗的硫酸标准溶液体积V2 mL； 4、计算： 硫酸标准溶液浓度： c 1/2H2SO4 0.1000mol/L 0.1000×V2 JD给水 ×1000 100 V2 mmol/L 0.1000×V1 JD酚酞、锅水 ×1000 50 2×V1 mmol/L 0.1000× V1+V2 JD总、锅水 ×1000 50 2× V1+V2 mmol/L 二、沉淀滴定法和氯化物的测定 操作步骤： 1、准确量取给水100mL 锅水10 mL注1+90 mL水 于三角瓶中，加1滴酚酞指示剂，如溶液呈红色则滴加硫酸溶液至刚无色。 2、加入铬酸钾指示剂1mL，溶液呈黄色，滴加硝酸银标准溶液至微橙色，记录所消耗的硝酸银标准溶液体积VmL； 3、计算： 硝酸银标准溶液浓度：TCl- 1.0mg/mL 1.0× V-V0 Cl- 给水 ×1000 100 10× V-0.2 mg/L 1.0× V-V0 Cl-锅水 ×1000 10 100× V-0.2 mg/L 注意：1.反应首先生成白色的氯化银沉淀，与黄色的铬酸钾溶液混合为 混浊黄色，滴至终点后再滴加少量的硝酸银标准溶液与铬酸钾反应生成砖红色的铬酸银，与黄色的铬酸钾溶液混合为微橙色。而此少量的硝酸银标准溶液就是空白体积V0 2. 反应要在中性或弱碱性条件下进行，故碱性水样应先中和。 3. 本方法可测定的氯化物含量为5-100 mg/L，约消耗硝酸银标准溶液（浓度：TCl- 1.0mg/mL）0.5-10 mL。所以锅水应适当稀释，否则难见到终点及滴定误差大。 4. 硝酸银标准溶液易见光分解，应以棕色瓶贮存于阴凉处。 注1：可根据其氯化物含量增加或减少水样体积 三、络合滴定法和硬度的测定 操作步骤 1、准确量取给水100mL（原水5 mL+95 mL水 于三角瓶中，调整至中性。注1 2、加入氨—氯化铵缓冲溶液5 mL，摇匀，加2-3滴铬黑T指示剂注2，溶液变色（酒红或紫红、紫蓝、蓝等色）, 用EDTA标准溶液滴至纯蓝色注3，记录所消耗的EDTA标准溶液体积VmL； 3、计算 EDTA标准溶液浓度c 1/2EDTA 0.0020mol/L 0.0020×V YD给水 ×1000 100 0.02V mmol/L 0.0020×V YD原水 ×1000 5 0.4V mmol/L 注1: 调整中和方法：各取100 mL水样于2个三角瓶中，在1号瓶中加酚酞指示 剂1-2滴，溶液变红色，用硫酸标准溶液滴至刚无色，记录所消耗的硫酸标准 溶液体积V mL，在2号瓶中同样加入硫酸标准溶液体积V mL，但不加酚酞指 示剂，2号瓶水样即为已调整为中性的水样。 或直接在水样滴加硫酸溶液，摇匀后用干净玻棒沾取滴在PH试纸上测试其PH值，如此反复至PH值中性为止。 注2： 铬黑T指示剂易受受氧化或高温下分解失效，故需避光凉爽处存放，最 好存放于冰箱中。鉴别失效方法：加铬黑T指示剂后溶液呈灰蓝色，加自来水 后溶液不能变红色 注3：水样中若存在过多铁、铝离子干扰，溶液呈蓝紫色，过量滴加EDTA溶 液后