2012高三一轮复习生物精品课件：第十一单元 第50课时生物化学与分子生物学技术实践（苏教版）.pptVIP

* 用滤纸压平并吸干薄膜后，再浸入透明液中约5 min，取出后平贴于玻璃板上，干燥后成透明膜 脱色 取出薄膜，在漂洗液中漂洗数次，直至蛋白质区底色脱净为止 漂洗 取下薄膜，放入染色液中浸泡10 min 染色 盖上电泳槽盖，电泳60～90 min 实施 电泳 用镊子夹取薄膜将点样端平贴在电泳槽负极支架的“滤纸桥”上，有记号的一面朝上，另一端平贴于正极，呈绷直状态 平悬 薄膜 取出薄膜，吸去多余的液体、平铺在玻璃板上，有记号的一面朝下。点样时用盖玻片在血清中蘸一下，在离薄膜一端2～3 cm处轻轻按下，随即提起 细心 点样 D A.α1—球蛋白 B.α2—球蛋白 C.β—球蛋白 D.γ—球蛋白 C 处理 材料 安装 仪器 添加 材料 加热 蒸馏 获取油水 混合物 分离 油层 获取 精油 A 试剂A 装置B 试剂C 过滤 短时间内形成大量目的基因DNA片段，呈指数增长——2n 形成的是整个DNA分子，一个细胞周期只复制一次 特点 四种脱氧核苷酸 四种脱氧核苷酸 原料 模板、ATP、引物链 DNA及RNA片段 、温度变化 90～94℃→40～60℃→72℃ 模板、ATP、引物链 RNA 、常温 条件 耐热的DNA聚合酶 Taq酶 DNA聚合酶、解旋酶 酶 碱基互补配对 碱基互补配对 原理 生物体外 细胞核内 场所 PCR扩增技术 DNA复制 A C